Equilis StrepE

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-10-2014

Werkstoffen:

dzīvs dzēšanas mutants Streptococcus equi celms TW928

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI05AE

INN (Algemene Internationale Benaming):

live vaccine against Streptococcus equi

Therapeutische categorie:

Zirgi

Therapeutisch gebied:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

therapeutische indicaties:

Zirgu imunizācijai pret Streptococcus equi, lai samazinātu limfmezglu abscesu klīniskās pazīmes un parādīšanos. Imūnsistēmas sākums: imunitātes sākums tiek noteikts divas nedēļas pēc primārās vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz trim mēnešiem. Vakcīna ir paredzēta izmantošanai zirgiem, kuriem ir skaidri identificēts Streptococcus equi infekcijas risks sakarā ar saskari ar zirgiem no vietām, kur ir zināms, ka šis patogēns ir zināms. E. staļļi ar zirgiem, kuri dodas uz šajās zonās notiekošiem šoviem vai sacensībām, vai staļļi, no kuriem iegūst zirgus vai iegūst no tām šādas vietas.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2004-05-07

Bijsluiter

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitāte iestājas 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas. Imunitātes
ilgums ir līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā 4 stundu laikā attīstās
difūzs pietūkums, kas var būt silts vai sāpīgs.
Reakcija ilgst maksimāli 2-3 dienas pēc vakcinācijas, maksimālais
laukums ir 3-8 cm. Šis pietūkums
pilnībā izzūd 3 nedēļu laikā, un parasti tas neietekmē
vakcinētā dzīvnieka ēstgribu un neizraisa
acīmredzamu diskomfortu. Vakcīnas organisms var radīt nelielu,
vietēju strutainu iekaisumu injekcijas
vietā, un tā rezultātā, izraisīt pārklājošo lūpu gļotādas
plīsumu un s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUILIS STREPE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitātes iestāšanās
: 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums
: līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Četras dienas pēc vakcinācijas var tikt novērota vakcīnas celma
izdalīšanās no injekcijas vietas.
Pēc literatūras datiem ir zināms, ka ļoti nedaudz zirgiem var
attīstīties
_purpura haemorrhagica_
, ja tie
tiek vakcinēti īsi pēc inficēšanās.
_Purpura haemorrhagica_
netika novērota nevienā drošuma pētījumā
Equilis StrepE izstrādāšanas laikā. Lai gan
_purpura haemorrhagica_
ir ļoti reti sastopama, tomēr tās
sastopamību nedrīkst pilnībā izslēgt.
Kompānijas veiktajos izmēģinājumos, nepietiekoša aizsardzība
tika novērota aptuveni ceturtajai daļai
ar ieteikto devu vakcinēto zirgu.
Nelietot antibiotikas vienas nedēļas laikā pēc
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-10-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-10-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-10-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten