Equilis StrepE

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-10-2014

Bahan aktif:

dzīvs dzēšanas mutants Streptococcus equi celms TW928

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI05AE

INN (Nama Internasional):

live vaccine against Streptococcus equi

Kelompok Terapi:

Zirgi

Area terapi:

Imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem

Indikasi Terapi:

Zirgu imunizācijai pret Streptococcus equi, lai samazinātu limfmezglu abscesu klīniskās pazīmes un parādīšanos. Imūnsistēmas sākums: imunitātes sākums tiek noteikts divas nedēļas pēc primārās vakcinācijas. Imunitātes ilgums: imunitātes ilgums ir līdz trim mēnešiem. Vakcīna ir paredzēta izmantošanai zirgiem, kuriem ir skaidri identificēts Streptococcus equi infekcijas risks sakarā ar saskari ar zirgiem no vietām, kur ir zināms, ka šis patogēns ir zināms. E. staļļi ar zirgiem, kuri dodas uz šajās zonās notiekošiem šoviem vai sacensībām, vai staļļi, no kuriem iegūst zirgus vai iegūst no tām šādas vietas.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2004-05-07

Selebaran informasi

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Equilis StrepE liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
INDIKĀCIJAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitāte iestājas 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas. Imunitātes
ilgums ir līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā 4 stundu laikā attīstās
difūzs pietūkums, kas var būt silts vai sāpīgs.
Reakcija ilgst maksimāli 2-3 dienas pēc vakcinācijas, maksimālais
laukums ir 3-8 cm. Šis pietūkums
pilnībā izzūd 3 nedēļu laikā, un parasti tas neietekmē
vakcinētā dzīvnieka ēstgribu un neizraisa
acīmredzamu diskomfortu. Vakcīnas organisms var radīt nelielu,
vietēju strutainu iekaisumu injekcijas
vietā, un tā rezultātā, izraisīt pārklājošo lūpu gļotādas
plīsumu un s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUILIS STREPE
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs izdzēsts mutants
_Streptococcus equi_
celms TW928 10
9,0
līdz 10
9,4
KVV
1
1
kolonijas veidojošās vienības
PALĪGVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai
Liofilizāts: balta vai krēmkrāsas granula
Šķīdinātājs: dzidrs bezkrāsains šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Zirgu imunizācijai pret
_Streptococcus equi_
, lai samazinātu klīniskos simptomus un limfmezglu
abscesu sastopamību.
Imunitātes iestāšanās
: 2 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums
: līdz 3 mēnešiem.
Vakcīna ir paredzēta lietošanai zirgiem, kuriem ir skaidri noteikts
_Streptococcus equi_
infekcijas risks
saskarsmes dēļ ar zirgiem no reģioniem, kur šis patogēns
eksistē, piemēram, staļļi ar zirgiem, kuri ceļo
uz izstādēm un/vai sacīkstēm šādos reģionos, vai staļļi, kuri
iegūst vai iznomā zirgus no šādiem
reģioniem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Četras dienas pēc vakcinācijas var tikt novērota vakcīnas celma
izdalīšanās no injekcijas vietas.
Pēc literatūras datiem ir zināms, ka ļoti nedaudz zirgiem var
attīstīties
_purpura haemorrhagica_
, ja tie
tiek vakcinēti īsi pēc inficēšanās.
_Purpura haemorrhagica_
netika novērota nevienā drošuma pētījumā
Equilis StrepE izstrādāšanas laikā. Lai gan
_purpura haemorrhagica_
ir ļoti reti sastopama, tomēr tās
sastopamību nedrīkst pilnībā izslēgt.
Kompānijas veiktajos izmēģinājumos, nepietiekoša aizsardzība
tika novērota aptuveni ceturtajai daļai
ar ieteikto devu vakcinēto zirgu.
Nelietot antibiotikas vienas nedēļas laikā pēc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-10-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-10-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-10-2014

Lihat riwayat dokumen