Clynav

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-09-2020

有効成分:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

から入手可能:

Elanco GmbH

ATCコード:

QI10AX

INN(国際名):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

治療群:

Atlantinė lašiša

治療領域:

Immunologicals Atlanto lašišos,

適応症:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2017-06-26

情報リーフレット

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 25-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 25-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 25-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-09-2020

ドキュメントの履歴を表示する