Clynav

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
25-09-2020

Ingredient activ:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QI10AX

INN (nume internaţional):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Grupul Terapeutică:

Atlantinė lašiša

Zonă Terapeutică:

Immunologicals Atlanto lašišos,

Indicații terapeutice:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2017-06-26

Prospect

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-09-2020
Prospect Prospect spaniolă 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-09-2020
Prospect Prospect cehă 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-09-2020
Prospect Prospect daneză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-09-2020
Prospect Prospect germană 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-09-2020
Prospect Prospect estoniană 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-09-2020
Prospect Prospect greacă 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-09-2020
Prospect Prospect engleză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-09-2020
Prospect Prospect franceză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-09-2020
Prospect Prospect italiană 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-09-2020
Prospect Prospect letonă 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-09-2020
Prospect Prospect maghiară 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-09-2020
Prospect Prospect malteză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-09-2020
Prospect Prospect olandeză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-09-2020
Prospect Prospect poloneză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-09-2020
Prospect Prospect portugheză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-09-2020
Prospect Prospect română 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-09-2020
Prospect Prospect slovacă 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-09-2020
Prospect Prospect slovenă 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-09-2020
Prospect Prospect finlandeză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-09-2020
Prospect Prospect suedeză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-09-2020
Prospect Prospect norvegiană 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-09-2020
Prospect Prospect islandeză 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-09-2020
Prospect Prospect croată 25-09-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-09-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-09-2020

Vizualizați istoricul documentelor