Clynav

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-09-2020

Werkstoffen:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QI10AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Therapeutische categorie:

Atlantinė lašiša

Therapeutisch gebied:

Immunologicals Atlanto lašišos,

therapeutische indicaties:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2017-06-26

Bijsluiter

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-09-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-09-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-09-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten