Clynav

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-09-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-09-2020

有效成分:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QI10AX

INN(国际名称):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

治疗组:

Atlantinė lašiša

治疗领域:

Immunologicals Atlanto lašišos,

疗效迹象:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2017-06-26

资料单张

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-09-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-09-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 25-09-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-09-2020
资料单张 资料单张 捷克文 25-09-2020
产品特点 产品特点 捷克文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-09-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 25-09-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-09-2020
资料单张 资料单张 德文 25-09-2020
产品特点 产品特点 德文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-09-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-09-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-09-2020
资料单张 资料单张 希腊文 25-09-2020
产品特点 产品特点 希腊文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-09-2020
资料单张 资料单张 英文 25-09-2020
产品特点 产品特点 英文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-09-2020
资料单张 资料单张 法文 25-09-2020
产品特点 产品特点 法文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-09-2020
资料单张 资料单张 意大利文 25-09-2020
产品特点 产品特点 意大利文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-09-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-09-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-09-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-09-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-09-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 25-09-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-09-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 25-09-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-09-2020
资料单张 资料单张 波兰文 25-09-2020
产品特点 产品特点 波兰文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-09-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-09-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-09-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-09-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-09-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 25-09-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-09-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 25-09-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-09-2020
资料单张 资料单张 挪威文 25-09-2020
产品特点 产品特点 挪威文 25-09-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 25-09-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 25-09-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-09-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-09-2020

查看文件历史