Clynav

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

Dostępny od:

Elanco GmbH

Kod ATC:

QI10AX

INN (International Nazwa):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Grupa terapeutyczna:

Atlantinė lašiša

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals Atlanto lašišos,

Wskazania:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2017-06-26

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-09-2020

Zobacz historię dokumentów