Clynav

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-09-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-09-2020

Toimeaine:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QI10AX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapeutiline rühm:

Atlantinė lašiša

Terapeutiline ala:

Immunologicals Atlanto lašišos,

Näidustused:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2017-06-26

Infovoldik

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik taani 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused taani 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik läti 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused läti 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik malta 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused malta 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik poola 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused poola 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik soome 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused soome 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik norra 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused norra 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-09-2020

Vaadake dokumentide ajalugu