Clynav

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QI10AX

INN (International Adı):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapötik grubu:

Atlantinė lašiša

Terapötik alanı:

Immunologicals Atlanto lašišos,

Terapötik endikasyonlar:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2017-06-26

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-09-2020

Belge geçmişini görüntüleyin