Clynav

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QI10AX

INN (Mezinárodní Name):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapeutické skupiny:

Atlantinė lašiša

Terapeutické oblasti:

Immunologicals Atlanto lašišos,

Terapeutické indikace:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2017-06-26

Informace pro uživatele

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-09-2020

Zobrazit historii dokumentů