Clynav

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-09-2020

Aktiv ingrediens:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QI10AX

INN (International Name):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapeutisk gruppe:

Atlantinė lašiša

Terapeutisk område:

Immunologicals Atlanto lašišos,

Indikasjoner:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2017-06-26

Informasjon til brukeren

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-09-2020

Vis dokumenthistorikk