Clynav

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

Beszerezhető a:

Elanco GmbH

ATC-kód:

QI10AX

INN (nemzetközi neve):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terápiás csoport:

Atlantinė lašiša

Terápiás terület:

Immunologicals Atlanto lašišos,

Terápiás javallatok:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2017-06-26

Betegtájékoztató

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-09-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-09-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-09-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-09-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése