Clynav

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-09-2020

Principio attivo:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

Commercializzato da:

Elanco GmbH

Codice ATC:

QI10AX

INN (Nome Internazionale):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Gruppo terapeutico:

Atlantinė lašiša

Area terapeutica:

Immunologicals Atlanto lašišos,

Indicazioni terapeutiche:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2017-06-26

Foglio illustrativo

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-09-2020

Visualizza cronologia documenti