Clynav

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmidės DNR kodavimo lašišų kasos ligos viruso baltymai

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QI10AX

Designación común internacional (DCI):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Grupo terapéutico:

Atlantinė lašiša

Área terapéutica:

Immunologicals Atlanto lašišos,

indicaciones terapéuticas:

Aktyvios imunizacijos Atlanto lašišų sumažinti sutrikusi kasdien svorio, ir sumažinti mirštamumą, širdies, kasos ir skeleto raumenų pakitimai sukelia kasos ligos toliau infekcija, lašišiniai alphavirus potipio 3 (SAV3).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2017-06-26

Información para el usuario

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VOKIETIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Trumpalaikiai plaukimo elgsenos, pigmentacijos pokyčiai ir apetito
nebuvimas labai dažnai gali būti
pastebimi atitinkamai iki 2, 7 ir 9 dienų.
Adatos sukelti sužeidimai injekcijos vietoje yra dažni sušvirkštus
vakciną ir išlieka iki 5 % žuvų
mažiausiai 90 dienų ir gali būti matomi tiek makroskopiškai, tiek
mikroskopiškai.
15
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
CLYNAV, injekcinis tirpalas atlantinėms lašišoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 0,05 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
pUK-SPDV-poli2#1 DNR plazmidės, koduojančios lašišų kasos ligos
viruso baltymus: 6,0–9,4 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis tirpalas be dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Atlantinės lašišos (
_Salmo salar_
).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Atlantinėms lašišoms aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti paros
priesvorio sumažėjimą,
gaištamumą ir širdies, kasos bei skeleto raumenų pažeidimus,
būdingus kasos ligai, kurią sukelia
užsikrėtimas 3 potipio lašišinių alfavirusu (SAV3).
Imuniteto pradžia: praėjus 399 laipsniadieniams (vidutinė vandens
temperatūra °C, padauginta iš
laikymo dienų skaičiaus) po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 1 metai siekiant sumažinti paros priesvorio
sumažėjimą, širdies, kasos bei skeleto
raumenų pažeidimus ir 9,5 mėnesio siekiant sumažinti gaištamumą
(įrodyta veiksmingumo tyrimu
laboratorijoje, naudojant sugyvenimo iššūkio modelį druskingo
vandens sąlygomis).
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI SPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Rekomenduojama, kad vakcinavimo metu kūno svoris būtų ne mažesnis
kaip 25 g.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojant šį veterinarinį vaistą, būtinos asmeninės apsaugos
priemonės, pvz., apsaugines pirštines.
3
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį ar etiketę.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Trumpala
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-09-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-09-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-09-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-09-2020

Ver historial de documentos