Actraphane

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-06-2015

Virkt innihaldsefni:

Insulin human

Fáanlegur frá:

Novo Nordisk A/S

ATC númer:

A10AD01

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin human (rDNA)

Meðferðarhópur:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Lækningarsvæði:

Diabetes mellitus

Ábendingar:

Cukorbetegség kezelése.

Vörulýsing:

Revision: 19

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2002-10-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACTRAPHANE 30 40 NE/ML (NEMZETKÖZI EGYSÉG/ML) SZUSZPENZIÓS
INJEKCIÓ INJEKCIÓS ÜVEGBEN
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACTRAPHANE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Actraphane mind gyors hatással, mind hosszú hatástartammal
rendelkező humán inzulin.
Az Actraphane a magas vércukorszint csökkentésére való
cukorbetegeknek (diabétesz mellituszban
szenvedő betegeknek). A cukorbetegség egy olyan betegség, amikor
szervezete nem termel elegendő
inzulint a vércukorszintje szabályozásához. Az Actraphane
injekcióval történő kezelés segít megelőzni
cukorbetegsége szövődményeit.
Az Actraphane az injekció beadása után körülbelül 30 perccel
kezdi csökkenteni az Ön
vércukorszintjét, és hatása körülbelül 24 órán át megmarad.
2.
TUDNIVALÓK AZ ACTRAPHANE ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA AZ ACTRAPHANE INJEKCIÓT:
►
Ha allergiás a humán inzulinra vagy ennek a gyógyszernek bármely
más összetevőjére, lásd
6. pont.
►
Ha arra gyanakszik, hogy hipoglikémiája (alacsony vércukor
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Actraphane 30 40 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós injekció
injekciós üvegben.
Actraphane 30 Penfill 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció patronban.
Actraphane 30 InnoLet 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
Actraphane 30 FlexPen 100 nemzetközi egység/ml szuszpenziós
injekció előretöltött injekciós tollban.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Actraphane 30 injek
ciós üveg (40 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 400 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
40 nemzetközi egység (1,4 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 injek
ciós üveg (100 nemzetközi egység/ml)
10 ml-t tartalmaz injekciós üvegenként, ami 1000 nemzetközi
egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 Penfill
3 ml-t tartalmaz patrononként, ami 300 nemzetközi egységgel
egyenértékű. 1 ml szuszpenzió
100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű) oldható humán
inzulint*/izofán (NPH) humán
inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
Actraphane 30 InnoLet/Actraph
ane 30 FlexPen
3 ml-t tartalmaz előretöltött injekciós tollanként, ami 300
nemzetközi egységgel egyenértékű. 1 ml
szuszpenzió 100 nemzetközi egység (3,5 mg-mal egyenértékű)
oldható humán inzulint*/izofán (NPH)
humán inzulint* tartalmaz 30/70 arányban.
*A humán inzulint _Saccharomyces cerevisiae_-ben, rekombináns DNS
technológiával állítják elő.
Ismert hatású segédanyagok:
Az Actraphane 30 kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) per adag nátriumot
tartalmaz, azaz az Actraphane
30 gyakorlatilag nátriummentes.
A segédanyagok teljes listáját lás
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-06-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-06-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu