Sprycel

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-06-2022

Aktivni sastojci:

dasatinib

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

L01EA02

INN (International ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapijska grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Područje terapije:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapijske indikacije:

Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija hroniskā fāzē (Ph+ CML KP) vai Ph+ CML KP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib. no jauna diagnosticēto Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISI) kombinācijā ar ķīmijterapiju. Sprycel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) hronisks mielogēnu leikēmija (CML) hroniskā fāzē;hroniskas, paātrināta vai domnas posmā CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas, tai skaitā imatinib mesilate;Ph+ akūtas limfoblastiskas leikēmija (VISAS) un limfātiskās domnas CML ar pretestību vai nepanesība, pirms terapijas. Sprycel ir indicēts, lai ārstētu pediatrijas pacientiem ar:jaunatklātiem Ph+ CML hroniskā fāzē (Ph+ CML-CP) vai Ph+ CML-CP izturīgs vai kuri nepanes pirms terapijas, tai skaitā imatinib.

Proizvod sažetak:

Revision: 41

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2006-11-20

Uputa o lijeku

                                111
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
112
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Dasatinib
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms SPRYCEL lietošanas
3.
Kā lietot SPRYCEL
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt SPRYCEL
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir SPRYCEL un kādam nolūkam tās lieto
SPRYCEL satur aktīvo vielu dasatinibu. Šīs zāles lieto hroniskas
mieloleikozes (HML)ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no 1 gada vecuma.
Leikoze ir balto asinsšūnu vēzis.
Baltās šūnas parasti palīdz organismam cīnīties ar infekciju.
Cilvēkiem ar HML baltās šūnas, ko sauc
par granulocītiem, sāk augt nekontrolēti. SPRYCEL kavē šo
leikozes šūnu augšanu.
SPRYCEL lieto arī Filadelfijas hromosomas pozitīvas (Ph+) akūtas
limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vismaz no viena gada vecuma,
un limfoīdo blastu hroniskas
mieloleikozes (HML) ārstēšanai pieaugušajiem, kuriem nav
uzlabošanās no iepriekšējās terapijas.
Cilvēkiem ar ALL baltās šūnas, ko sauc par limfocītiem, vairojas
pārāk ātri un dzīvo pārāk ilgi.
SPRYCE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 20 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 27 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 50 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 67,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 70 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 70 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 94,5 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 80 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 80 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 108 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 100 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 100 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 135,0 mg laktozes monohidrāta.
SPRYCEL 140 mg apvalkotās tabletes
Katrā apvalkotajā tabletē ir 140 mg dasatiniba (dasatinib)
(monohidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā apvalkotajā tabletē ir 189 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
3
SPRYCEL 20 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, apaļa apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"527" otrā pusē.
SPRYCEL 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, abpusēji izliekta, ovāla apvalkotā
tablete ar uzrakstu "BMS" vienā pusē un
"528" otrā pusē.
SPRYCEL 70 mg apva
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-03-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata