Farydak

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-10-2023

Aktivni sastojci:

bezvodý laktát panobinostatu

Dostupno od:

pharmaand GmbH

ATC koda:

L01XH03

INN (International ime):

panobinostat

Terapijska grupa:

Antineoplastické činidlá

Područje terapije:

Viacnásobný myelóm

Terapijske indikacije:

Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2015-08-28

Uputa o lijeku

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
panobinostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Farydak a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Farydak
3.
Ako užívať Farydak
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Farydak
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARYDAK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FARYDAK
Farydak je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo
panobinostat, ktoré patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú inhibítory pan-deacetylázy.
NA ČO SA FARYDAK POUŽÍVA
Farydak sa používa na liečbu dospelých pacientov so zriedkavým
typom rakoviny krvi, ktorý sa
nazýva mnohopočetný myelóm. Mnohopočetný myelóm je ochorenie
plazmatických buniek (druh
krvných buniek), ktoré sa nekontrolovane množia v kostnej dreni.
Farydak blokuje rast rakovinových plazmatických buniek a znižuje
množstvo rakovinových buniek.
Farydak sa vždy užíva spolu s dvoma ďalšími liekmi: bortezomibom
a dexametazónom.
Ak sa chcete opýtať, ako Farydak účinkuje alebo prečo vám ho
predpísali, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
2.
ČO POTR
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 10 mg panobinostatu.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 15 mg panobinostatu.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 20 mg panobinostatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Bledozelená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (15,6–16,2
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 10 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Oranžová nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 15 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Červená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7 mm)
obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 20 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelým pacientom
s relabujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí
už užívali aspoň dve predošlé
liečby, vrátane bortezomibu a imunomodulačného lieku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Farydakom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
používaním protirakovinovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka panobinostatu je 20 mg, ktorá sa
užíva perorálne jedenkrát denne, v 1.,
3., 5., 8., 10. a 12.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-09-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata