Xtandi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

enzalutamid

זמין מ:

Astellas Pharma Europe B.V.

קוד ATC:

L02BB04

INN (שם בינלאומי):

enzalutamide

קבוצה תרפויטית:

Terapia endokrynologiczna

איזור תרפויטי:

Nowotwory stercza

סממני תרפויטית:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2013-06-21

עלון מידע

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XTANDI 40 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
enzalutamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Xtandi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xtandi
3.
Jak stosować lek Xtandi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xtandi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST XTANDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xtandi zawiera substancję czynną enzalutamid. Lek Xtandi stosowany
jest u dorosłych mężczyzn w
leczeniu raka prostaty, który:
- nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie
stężenia testosteronu
lub
- rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na
terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.
JAK DZIAŁA XTANDI
Xtandi jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności
hormonów zwanych androgenami
(takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje
wzrost i podział komórek raka
prostaty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XTANDI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XTANDI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
-
w ciąży lub możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża,
karmienie piersią i wpływ na p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
Każda kapsułka miękka zawiera 40 mg enzalutamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka miękka zawiera 57,8 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, miękka
Białe lub prawie białe podłużne kapsułki miękkie (około 20 mm x
9 mm) z nadrukiem „ENZ” po
jednej stronie, wykonanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xtandi jest wskazany w:
•
leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang. _metastatic _
_hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) u dorosłych mężczyzn w
połączeniu z leczeniem
deprywacją androgenów (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego wysokiego
ryzyka (ang. _castration-_
_resistant prostate cancer_, CRPC) bez przerzutów u dorosłych
mężczyzn (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie
występują objawy lub
występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją
androgenów, i u których
chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana (patrz punkt 5.1);_
_
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których
podczas lub po zakończeniu
leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie enzalutamidem powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie w leczeniu
raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie
Zalecana dawka enzalutamidu to 160 mg (cztery kapsułki miękkie po 40
mg) w jednorazowej dawce
dobowej.
U pacjentów niekastrowanych chirurgicznie należy w trakcie leczenia
kontynuować farmakologiczną
kastrację analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący
(LHRH).
W przypadku pominięcia przyjęcia produktu Xtandi o zwykłej porze,
przepisan
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-05-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 01-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 01-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-05-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים