Xtandi

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

enzalutamid

Dostępny od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L02BB04

INN (International Nazwa):

enzalutamide

Grupa terapeutyczna:

Terapia endokrynologiczna

Dziedzina terapeutyczna:

Nowotwory stercza

Wskazania:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2013-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XTANDI 40 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
enzalutamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Xtandi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xtandi
3.
Jak stosować lek Xtandi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xtandi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST XTANDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xtandi zawiera substancję czynną enzalutamid. Lek Xtandi stosowany
jest u dorosłych mężczyzn w
leczeniu raka prostaty, który:
- nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie
stężenia testosteronu
lub
- rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na
terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.
JAK DZIAŁA XTANDI
Xtandi jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności
hormonów zwanych androgenami
(takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje
wzrost i podział komórek raka
prostaty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XTANDI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XTANDI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
-
w ciąży lub możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża,
karmienie piersią i wpływ na p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
Każda kapsułka miękka zawiera 40 mg enzalutamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka miękka zawiera 57,8 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, miękka
Białe lub prawie białe podłużne kapsułki miękkie (około 20 mm x
9 mm) z nadrukiem „ENZ” po
jednej stronie, wykonanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xtandi jest wskazany w:
•
leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang. _metastatic _
_hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) u dorosłych mężczyzn w
połączeniu z leczeniem
deprywacją androgenów (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego wysokiego
ryzyka (ang. _castration-_
_resistant prostate cancer_, CRPC) bez przerzutów u dorosłych
mężczyzn (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie
występują objawy lub
występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją
androgenów, i u których
chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana (patrz punkt 5.1);_
_
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których
podczas lub po zakończeniu
leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie enzalutamidem powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie w leczeniu
raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie
Zalecana dawka enzalutamidu to 160 mg (cztery kapsułki miękkie po 40
mg) w jednorazowej dawce
dobowej.
U pacjentów niekastrowanych chirurgicznie należy w trakcie leczenia
kontynuować farmakologiczną
kastrację analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący
(LHRH).
W przypadku pominięcia przyjęcia produktu Xtandi o zwykłej porze,
przepisan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-05-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów