Xtandi

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

enzalutamid

Предлага се от:

Astellas Pharma Europe B.V.

АТС код:

L02BB04

INN (Международно Name):

enzalutamide

Терапевтична група:

Terapia endokrynologiczna

Терапевтична област:

Nowotwory stercza

Терапевтични показания:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 21

Статус Оторизация:

Upoważniony

Дата Оторизация:

2013-06-21

Листовка

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XTANDI 40 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
enzalutamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Xtandi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xtandi
3.
Jak stosować lek Xtandi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xtandi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST XTANDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xtandi zawiera substancję czynną enzalutamid. Lek Xtandi stosowany
jest u dorosłych mężczyzn w
leczeniu raka prostaty, który:
- nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie
stężenia testosteronu
lub
- rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na
terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.
JAK DZIAŁA XTANDI
Xtandi jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności
hormonów zwanych androgenami
(takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje
wzrost i podział komórek raka
prostaty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XTANDI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XTANDI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
-
w ciąży lub możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża,
karmienie piersią i wpływ na p
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
Każda kapsułka miękka zawiera 40 mg enzalutamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka miękka zawiera 57,8 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, miękka
Białe lub prawie białe podłużne kapsułki miękkie (około 20 mm x
9 mm) z nadrukiem „ENZ” po
jednej stronie, wykonanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xtandi jest wskazany w:
•
leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang. _metastatic _
_hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) u dorosłych mężczyzn w
połączeniu z leczeniem
deprywacją androgenów (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego wysokiego
ryzyka (ang. _castration-_
_resistant prostate cancer_, CRPC) bez przerzutów u dorosłych
mężczyzn (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie
występują objawy lub
występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją
androgenów, i u których
chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana (patrz punkt 5.1);_
_
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których
podczas lub po zakończeniu
leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie enzalutamidem powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie w leczeniu
raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie
Zalecana dawka enzalutamidu to 160 mg (cztery kapsułki miękkie po 40
mg) w jednorazowej dawce
dobowej.
U pacjentów niekastrowanych chirurgicznie należy w trakcie leczenia
kontynuować farmakologiczną
kastrację analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący
(LHRH).
W przypadku pominięcia przyjęcia produktu Xtandi o zwykłej porze,
przepisan
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-05-2021
Листовка Листовка испански 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-06-2022
Листовка Листовка чешки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-06-2022
Листовка Листовка датски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-06-2022
Листовка Листовка немски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-06-2022
Листовка Листовка естонски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-06-2022
Листовка Листовка гръцки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-06-2022
Листовка Листовка английски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-05-2021
Листовка Листовка френски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-06-2022
Листовка Листовка италиански 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-05-2021
Листовка Листовка латвийски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-05-2021
Листовка Листовка литовски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-06-2022
Листовка Листовка унгарски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-06-2022
Листовка Листовка малтийски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-05-2021
Листовка Листовка нидерландски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-05-2021
Листовка Листовка португалски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-05-2021
Листовка Листовка румънски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-06-2022
Листовка Листовка словашки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-06-2022
Листовка Листовка словенски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-05-2021
Листовка Листовка фински 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-06-2022
Листовка Листовка шведски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-06-2022
Листовка Листовка норвежки 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-06-2022
Листовка Листовка исландски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-06-2022
Листовка Листовка хърватски 01-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-05-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите