Xtandi

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

enzalutamid

Disponible desde:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

L02BB04

Designación común internacional (DCI):

enzalutamide

Grupo terapéutico:

Terapia endokrynologiczna

Área terapéutica:

Nowotwory stercza

indicaciones terapéuticas:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2013-06-21

Información para el usuario

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XTANDI 40 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
enzalutamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Xtandi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xtandi
3.
Jak stosować lek Xtandi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xtandi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST XTANDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xtandi zawiera substancję czynną enzalutamid. Lek Xtandi stosowany
jest u dorosłych mężczyzn w
leczeniu raka prostaty, który:
- nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie
stężenia testosteronu
lub
- rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na
terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.
JAK DZIAŁA XTANDI
Xtandi jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności
hormonów zwanych androgenami
(takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje
wzrost i podział komórek raka
prostaty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XTANDI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XTANDI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
-
w ciąży lub możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża,
karmienie piersią i wpływ na p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
Każda kapsułka miękka zawiera 40 mg enzalutamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka miękka zawiera 57,8 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, miękka
Białe lub prawie białe podłużne kapsułki miękkie (około 20 mm x
9 mm) z nadrukiem „ENZ” po
jednej stronie, wykonanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xtandi jest wskazany w:
•
leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang. _metastatic _
_hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) u dorosłych mężczyzn w
połączeniu z leczeniem
deprywacją androgenów (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego wysokiego
ryzyka (ang. _castration-_
_resistant prostate cancer_, CRPC) bez przerzutów u dorosłych
mężczyzn (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie
występują objawy lub
występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją
androgenów, i u których
chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana (patrz punkt 5.1);_
_
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których
podczas lub po zakończeniu
leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie enzalutamidem powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie w leczeniu
raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie
Zalecana dawka enzalutamidu to 160 mg (cztery kapsułki miękkie po 40
mg) w jednorazowej dawce
dobowej.
U pacjentów niekastrowanych chirurgicznie należy w trakcie leczenia
kontynuować farmakologiczną
kastrację analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący
(LHRH).
W przypadku pominięcia przyjęcia produktu Xtandi o zwykłej porze,
przepisan
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-05-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos