Xtandi

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-06-2022

Principio attivo:

enzalutamid

Commercializzato da:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codice ATC:

L02BB04

INN (Nome Internazionale):

enzalutamide

Gruppo terapeutico:

Terapia endokrynologiczna

Area terapeutica:

Nowotwory stercza

Indicazioni terapeutiche:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2013-06-21

Foglio illustrativo

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XTANDI 40 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
enzalutamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Xtandi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xtandi
3.
Jak stosować lek Xtandi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xtandi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST XTANDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xtandi zawiera substancję czynną enzalutamid. Lek Xtandi stosowany
jest u dorosłych mężczyzn w
leczeniu raka prostaty, który:
- nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie
stężenia testosteronu
lub
- rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na
terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.
JAK DZIAŁA XTANDI
Xtandi jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności
hormonów zwanych androgenami
(takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje
wzrost i podział komórek raka
prostaty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XTANDI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XTANDI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
-
w ciąży lub możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża,
karmienie piersią i wpływ na p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
Każda kapsułka miękka zawiera 40 mg enzalutamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka miękka zawiera 57,8 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, miękka
Białe lub prawie białe podłużne kapsułki miękkie (około 20 mm x
9 mm) z nadrukiem „ENZ” po
jednej stronie, wykonanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xtandi jest wskazany w:
•
leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang. _metastatic _
_hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) u dorosłych mężczyzn w
połączeniu z leczeniem
deprywacją androgenów (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego wysokiego
ryzyka (ang. _castration-_
_resistant prostate cancer_, CRPC) bez przerzutów u dorosłych
mężczyzn (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie
występują objawy lub
występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją
androgenów, i u których
chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana (patrz punkt 5.1);_
_
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których
podczas lub po zakończeniu
leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie enzalutamidem powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie w leczeniu
raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie
Zalecana dawka enzalutamidu to 160 mg (cztery kapsułki miękkie po 40
mg) w jednorazowej dawce
dobowej.
U pacjentów niekastrowanych chirurgicznie należy w trakcie leczenia
kontynuować farmakologiczną
kastrację analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący
(LHRH).
W przypadku pominięcia przyjęcia produktu Xtandi o zwykłej porze,
przepisan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti