Xtandi

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

enzalutamid

Verfügbar ab:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-Code:

L02BB04

INN (Internationale Bezeichnung):

enzalutamide

Therapiegruppe:

Terapia endokrynologiczna

Therapiebereich:

Nowotwory stercza

Anwendungsgebiete:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 21

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2013-06-21

Gebrauchsinformation

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XTANDI 40 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
enzalutamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Xtandi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xtandi
3.
Jak stosować lek Xtandi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xtandi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST XTANDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xtandi zawiera substancję czynną enzalutamid. Lek Xtandi stosowany
jest u dorosłych mężczyzn w
leczeniu raka prostaty, który:
- nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie
stężenia testosteronu
lub
- rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na
terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.
JAK DZIAŁA XTANDI
Xtandi jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności
hormonów zwanych androgenami
(takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje
wzrost i podział komórek raka
prostaty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XTANDI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XTANDI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
-
w ciąży lub możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża,
karmienie piersią i wpływ na p
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
Każda kapsułka miękka zawiera 40 mg enzalutamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka miękka zawiera 57,8 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, miękka
Białe lub prawie białe podłużne kapsułki miękkie (około 20 mm x
9 mm) z nadrukiem „ENZ” po
jednej stronie, wykonanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xtandi jest wskazany w:
•
leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang. _metastatic _
_hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) u dorosłych mężczyzn w
połączeniu z leczeniem
deprywacją androgenów (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego wysokiego
ryzyka (ang. _castration-_
_resistant prostate cancer_, CRPC) bez przerzutów u dorosłych
mężczyzn (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie
występują objawy lub
występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją
androgenów, i u których
chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana (patrz punkt 5.1);_
_
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których
podczas lub po zakończeniu
leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie enzalutamidem powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie w leczeniu
raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie
Zalecana dawka enzalutamidu to 160 mg (cztery kapsułki miękkie po 40
mg) w jednorazowej dawce
dobowej.
U pacjentów niekastrowanych chirurgicznie należy w trakcie leczenia
kontynuować farmakologiczną
kastrację analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący
(LHRH).
W przypadku pominięcia przyjęcia produktu Xtandi o zwykłej porze,
przepisan
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 01-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 01-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 01-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-05-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen