Xtandi

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

enzalutamid

Dostupné z:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

L02BB04

INN (Medzinárodný Name):

enzalutamide

Terapeutické skupiny:

Terapia endokrynologiczna

Terapeutické oblasti:

Nowotwory stercza

Terapeutické indikácie:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2013-06-21

Príbalový leták

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XTANDI 40 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
enzalutamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Xtandi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xtandi
3.
Jak stosować lek Xtandi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xtandi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST XTANDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xtandi zawiera substancję czynną enzalutamid. Lek Xtandi stosowany
jest u dorosłych mężczyzn w
leczeniu raka prostaty, który:
- nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie
stężenia testosteronu
lub
- rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na
terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.
JAK DZIAŁA XTANDI
Xtandi jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności
hormonów zwanych androgenami
(takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje
wzrost i podział komórek raka
prostaty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XTANDI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XTANDI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
-
w ciąży lub możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża,
karmienie piersią i wpływ na p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
Każda kapsułka miękka zawiera 40 mg enzalutamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka miękka zawiera 57,8 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, miękka
Białe lub prawie białe podłużne kapsułki miękkie (około 20 mm x
9 mm) z nadrukiem „ENZ” po
jednej stronie, wykonanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xtandi jest wskazany w:
•
leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang. _metastatic _
_hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) u dorosłych mężczyzn w
połączeniu z leczeniem
deprywacją androgenów (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego wysokiego
ryzyka (ang. _castration-_
_resistant prostate cancer_, CRPC) bez przerzutów u dorosłych
mężczyzn (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie
występują objawy lub
występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją
androgenów, i u których
chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana (patrz punkt 5.1);_
_
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których
podczas lub po zakończeniu
leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie enzalutamidem powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie w leczeniu
raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie
Zalecana dawka enzalutamidu to 160 mg (cztery kapsułki miękkie po 40
mg) w jednorazowej dawce
dobowej.
U pacjentów niekastrowanych chirurgicznie należy w trakcie leczenia
kontynuować farmakologiczną
kastrację analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący
(LHRH).
W przypadku pominięcia przyjęcia produktu Xtandi o zwykłej porze,
przepisan
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-05-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov