Xtandi

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

enzalutamid

Beszerezhető a:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kód:

L02BB04

INN (nemzetközi neve):

enzalutamide

Terápiás csoport:

Terapia endokrynologiczna

Terápiás terület:

Nowotwory stercza

Terápiás javallatok:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2013-06-21

Betegtájékoztató

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XTANDI 40 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
enzalutamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Xtandi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xtandi
3.
Jak stosować lek Xtandi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xtandi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST XTANDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xtandi zawiera substancję czynną enzalutamid. Lek Xtandi stosowany
jest u dorosłych mężczyzn w
leczeniu raka prostaty, który:
- nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie
stężenia testosteronu
lub
- rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na
terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.
JAK DZIAŁA XTANDI
Xtandi jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności
hormonów zwanych androgenami
(takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje
wzrost i podział komórek raka
prostaty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XTANDI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XTANDI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
-
w ciąży lub możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża,
karmienie piersią i wpływ na p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
Każda kapsułka miękka zawiera 40 mg enzalutamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka miękka zawiera 57,8 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, miękka
Białe lub prawie białe podłużne kapsułki miękkie (około 20 mm x
9 mm) z nadrukiem „ENZ” po
jednej stronie, wykonanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xtandi jest wskazany w:
•
leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang. _metastatic _
_hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) u dorosłych mężczyzn w
połączeniu z leczeniem
deprywacją androgenów (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego wysokiego
ryzyka (ang. _castration-_
_resistant prostate cancer_, CRPC) bez przerzutów u dorosłych
mężczyzn (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie
występują objawy lub
występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją
androgenów, i u których
chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana (patrz punkt 5.1);_
_
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których
podczas lub po zakończeniu
leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie enzalutamidem powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie w leczeniu
raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie
Zalecana dawka enzalutamidu to 160 mg (cztery kapsułki miękkie po 40
mg) w jednorazowej dawce
dobowej.
U pacjentów niekastrowanych chirurgicznie należy w trakcie leczenia
kontynuować farmakologiczną
kastrację analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący
(LHRH).
W przypadku pominięcia przyjęcia produktu Xtandi o zwykłej porze,
przepisan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése