Xtandi

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

enzalutamid

Disponible des:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codi ATC:

L02BB04

Designació comuna internacional (DCI):

enzalutamide

Grupo terapéutico:

Terapia endokrynologiczna

Área terapéutica:

Nowotwory stercza

indicaciones terapéuticas:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2013-06-21

Informació per a l'usuari

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XTANDI 40 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
enzalutamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Xtandi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xtandi
3.
Jak stosować lek Xtandi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xtandi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST XTANDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xtandi zawiera substancję czynną enzalutamid. Lek Xtandi stosowany
jest u dorosłych mężczyzn w
leczeniu raka prostaty, który:
- nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie
stężenia testosteronu
lub
- rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na
terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.
JAK DZIAŁA XTANDI
Xtandi jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności
hormonów zwanych androgenami
(takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje
wzrost i podział komórek raka
prostaty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XTANDI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XTANDI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
-
w ciąży lub możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża,
karmienie piersią i wpływ na p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
Każda kapsułka miękka zawiera 40 mg enzalutamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka miękka zawiera 57,8 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, miękka
Białe lub prawie białe podłużne kapsułki miękkie (około 20 mm x
9 mm) z nadrukiem „ENZ” po
jednej stronie, wykonanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xtandi jest wskazany w:
•
leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang. _metastatic _
_hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) u dorosłych mężczyzn w
połączeniu z leczeniem
deprywacją androgenów (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego wysokiego
ryzyka (ang. _castration-_
_resistant prostate cancer_, CRPC) bez przerzutów u dorosłych
mężczyzn (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie
występują objawy lub
występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją
androgenów, i u których
chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana (patrz punkt 5.1);_
_
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których
podczas lub po zakończeniu
leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie enzalutamidem powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie w leczeniu
raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie
Zalecana dawka enzalutamidu to 160 mg (cztery kapsułki miękkie po 40
mg) w jednorazowej dawce
dobowej.
U pacjentów niekastrowanych chirurgicznie należy w trakcie leczenia
kontynuować farmakologiczną
kastrację analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący
(LHRH).
W przypadku pominięcia przyjęcia produktu Xtandi o zwykłej porze,
przepisan
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents