Xtandi

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-06-2022
SPC SPC (SPC)
01-06-2022
PAR PAR (PAR)
12-05-2021

active_ingredient:

enzalutamid

MAH:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC_code:

L02BB04

INN:

enzalutamide

therapeutic_group:

Terapia endokrynologiczna

therapeutic_area:

Nowotwory stercza

therapeutic_indication:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2013-06-21

PIL

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XTANDI 40 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
enzalutamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Xtandi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xtandi
3.
Jak stosować lek Xtandi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xtandi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST XTANDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xtandi zawiera substancję czynną enzalutamid. Lek Xtandi stosowany
jest u dorosłych mężczyzn w
leczeniu raka prostaty, który:
- nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie
stężenia testosteronu
lub
- rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na
terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.
JAK DZIAŁA XTANDI
Xtandi jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności
hormonów zwanych androgenami
(takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje
wzrost i podział komórek raka
prostaty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XTANDI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XTANDI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
-
w ciąży lub możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża,
karmienie piersią i wpływ na p
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
Każda kapsułka miękka zawiera 40 mg enzalutamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka miękka zawiera 57,8 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, miękka
Białe lub prawie białe podłużne kapsułki miękkie (około 20 mm x
9 mm) z nadrukiem „ENZ” po
jednej stronie, wykonanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xtandi jest wskazany w:
•
leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang. _metastatic _
_hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) u dorosłych mężczyzn w
połączeniu z leczeniem
deprywacją androgenów (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego wysokiego
ryzyka (ang. _castration-_
_resistant prostate cancer_, CRPC) bez przerzutów u dorosłych
mężczyzn (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie
występują objawy lub
występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją
androgenów, i u których
chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana (patrz punkt 5.1);_
_
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których
podczas lub po zakończeniu
leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie enzalutamidem powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie w leczeniu
raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie
Zalecana dawka enzalutamidu to 160 mg (cztery kapsułki miękkie po 40
mg) w jednorazowej dawce
dobowej.
U pacjentów niekastrowanych chirurgicznie należy w trakcie leczenia
kontynuować farmakologiczną
kastrację analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący
(LHRH).
W przypadku pominięcia przyjęcia produktu Xtandi o zwykłej porze,
przepisan
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 01-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 12-05-2021
PIL PIL իսպաներեն 01-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 01-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 12-05-2021
PIL PIL չեխերեն 01-06-2022
SPC SPC չեխերեն 01-06-2022
PAR PAR չեխերեն 12-05-2021
PIL PIL դանիերեն 01-06-2022
SPC SPC դանիերեն 01-06-2022
PAR PAR դանիերեն 12-05-2021
PIL PIL գերմաներեն 01-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 01-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 12-05-2021
PIL PIL էստոներեն 01-06-2022
SPC SPC էստոներեն 01-06-2022
PAR PAR էստոներեն 12-05-2021
PIL PIL հունարեն 01-06-2022
SPC SPC հունարեն 01-06-2022
PAR PAR հունարեն 12-05-2021
PIL PIL անգլերեն 01-06-2022
SPC SPC անգլերեն 01-06-2022
PAR PAR անգլերեն 12-05-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 01-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 01-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 12-05-2021
PIL PIL իտալերեն 01-06-2022
SPC SPC իտալերեն 01-06-2022
PAR PAR իտալերեն 12-05-2021
PIL PIL լատվիերեն 01-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 01-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 12-05-2021
PIL PIL լիտվերեն 01-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 01-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 12-05-2021
PIL PIL հունգարերեն 01-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 01-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 12-05-2021
PIL PIL մալթերեն 01-06-2022
SPC SPC մալթերեն 01-06-2022
PAR PAR մալթերեն 12-05-2021
PIL PIL հոլանդերեն 01-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 01-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 12-05-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 01-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 01-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 12-05-2021
PIL PIL ռումիներեն 01-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 01-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 12-05-2021
PIL PIL սլովակերեն 01-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 01-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 12-05-2021
PIL PIL սլովեներեն 01-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 01-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 12-05-2021
PIL PIL ֆիններեն 01-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 01-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 12-05-2021
PIL PIL շվեդերեն 01-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 01-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 12-05-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 01-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 01-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 01-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 01-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 01-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 01-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 12-05-2021

view_documents_history