Xtandi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-05-2021

Bahan aktif:

enzalutamid

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L02BB04

INN (Nama Antarabangsa):

enzalutamide

Kumpulan terapeutik:

Terapia endokrynologiczna

Kawasan terapeutik:

Nowotwory stercza

Tanda-tanda terapeutik:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2013-06-21

Risalah maklumat

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XTANDI 40 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
enzalutamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Xtandi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xtandi
3.
Jak stosować lek Xtandi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xtandi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST XTANDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xtandi zawiera substancję czynną enzalutamid. Lek Xtandi stosowany
jest u dorosłych mężczyzn w
leczeniu raka prostaty, który:
- nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie
stężenia testosteronu
lub
- rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na
terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.
JAK DZIAŁA XTANDI
Xtandi jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności
hormonów zwanych androgenami
(takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje
wzrost i podział komórek raka
prostaty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XTANDI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XTANDI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
-
w ciąży lub możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża,
karmienie piersią i wpływ na p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
Każda kapsułka miękka zawiera 40 mg enzalutamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka miękka zawiera 57,8 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, miękka
Białe lub prawie białe podłużne kapsułki miękkie (około 20 mm x
9 mm) z nadrukiem „ENZ” po
jednej stronie, wykonanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xtandi jest wskazany w:
•
leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang. _metastatic _
_hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) u dorosłych mężczyzn w
połączeniu z leczeniem
deprywacją androgenów (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego wysokiego
ryzyka (ang. _castration-_
_resistant prostate cancer_, CRPC) bez przerzutów u dorosłych
mężczyzn (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie
występują objawy lub
występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją
androgenów, i u których
chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana (patrz punkt 5.1);_
_
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których
podczas lub po zakończeniu
leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie enzalutamidem powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie w leczeniu
raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie
Zalecana dawka enzalutamidu to 160 mg (cztery kapsułki miękkie po 40
mg) w jednorazowej dawce
dobowej.
U pacjentów niekastrowanych chirurgicznie należy w trakcie leczenia
kontynuować farmakologiczną
kastrację analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący
(LHRH).
W przypadku pominięcia przyjęcia produktu Xtandi o zwykłej porze,
przepisan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 01-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 01-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-05-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen