Xtandi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

enzalutamid

Pieejams no:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATĶ kods:

L02BB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

enzalutamide

Ārstniecības grupa:

Terapia endokrynologiczna

Ārstniecības joma:

Nowotwory stercza

Ārstēšanas norādes:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2013-06-21

Lietošanas instrukcija

                                81
B. ULOTKA DLA PACJENTA
82
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XTANDI 40 MG KAPSUŁKI MIĘKKIE
enzalutamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Xtandi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xtandi
3.
Jak stosować lek Xtandi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Xtandi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST XTANDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Xtandi zawiera substancję czynną enzalutamid. Lek Xtandi stosowany
jest u dorosłych mężczyzn w
leczeniu raka prostaty, który:
- nie odpowiada już na terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie
stężenia testosteronu
lub
- rozprzestrzenił się na inne części ciała i odpowiada na
terapię hormonalną lub leczenie chirurgiczne
mające na celu zmniejszenie stężenia testosteronu.
JAK DZIAŁA XTANDI
Xtandi jest lekiem, który działa poprzez blokowanie aktywności
hormonów zwanych androgenami
(takich jak testosteron). Blokując androgeny, enzalutamid hamuje
wzrost i podział komórek raka
prostaty.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XTANDI
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU XTANDI
-
jeśli pacjent ma uczulenie na enzalutamid lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6)
-
w ciąży lub możliwości zajścia w ciążę (patrz „Ciąża,
karmienie piersią i wpływ na p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Xtandi - 40 mg kapsułki miękkie
Każda kapsułka miękka zawiera 40 mg enzalutamidu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka miękka zawiera 57,8 mg sorbitolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, miękka
Białe lub prawie białe podłużne kapsułki miękkie (około 20 mm x
9 mm) z nadrukiem „ENZ” po
jednej stronie, wykonanym czarnym tuszem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Xtandi jest wskazany w:
•
leczeniu hormonowrażliwego raka gruczołu krokowego z przerzutami
(ang. _metastatic _
_hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) u dorosłych mężczyzn w
połączeniu z leczeniem
deprywacją androgenów (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu opornego na kastrację raka gruczołu krokowego wysokiego
ryzyka (ang. _castration-_
_resistant prostate cancer_, CRPC) bez przerzutów u dorosłych
mężczyzn (patrz punkt 5.1);_ _
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których nie
występują objawy lub
występują łagodne objawy po niepowodzeniu leczenia deprywacją
androgenów, i u których
chemioterapia nie jest jeszcze klinicznie wskazana (patrz punkt 5.1);_
_
•
leczeniu CRPC z przerzutami u dorosłych mężczyzn, u których
podczas lub po zakończeniu
leczenia docetakselem nastąpiła progresja choroby._ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Leczenie enzalutamidem powinien rozpocząć i nadzorować lekarz
mający doświadczenie w leczeniu
raka gruczołu krokowego.
Dawkowanie
Zalecana dawka enzalutamidu to 160 mg (cztery kapsułki miękkie po 40
mg) w jednorazowej dawce
dobowej.
U pacjentów niekastrowanych chirurgicznie należy w trakcie leczenia
kontynuować farmakologiczną
kastrację analogami hormonu uwalniającego hormon luteinizujący
(LHRH).
W przypadku pominięcia przyjęcia produktu Xtandi o zwykłej porze,
przepisan
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-05-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi