Recuvyra

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
12-07-2017

מרכיב פעיל:

fentanýl

זמין מ:

Eli Lilly and Company Limited 

קוד ATC:

QN02AB03

INN (שם בינלאומי):

fentanyl

קבוצה תרפויטית:

Hundar

איזור תרפויטי:

Taugakerfi

סממני תרפויטית:

Til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Aftakað

תאריך אישור:

2011-10-06

עלון מידע

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RECUVYRA 50 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, HampshireRG24 9NL Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50 mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Recuvyra er tær, litlaus til ljósgul lausn sem inniheldur 50 mg af
fentanyli (virka efnið) í hverjum ml af
lausn. Recuvyra inniheldur einnig oktýlsalicýlat og isoprópanól.
Recuvyra er afgreitt til dýralæknisins í
gulum glerflöskum sem innihalda10 ml af lyfinu.
4.
ÁBENDING(AR)
Recuvyra er verkjastillandi hjá hundum sem hafa gengist undir
meiriháttar bæklunarskurðaðgerð eða
aðgerð á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundurinn á ekki að fá Recuvyra ef hann:

Hefur skaddaða húð á meðhöndlunarsvæðinu vegna meiðsla eða
sjúkdóms.

Hefur hjartabilun, lágan eða háan blóðþrýsting, lítið
blóðmagn, öndunarbælingu, hefur sögu um
flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð eða hefur eða gæti
haft að hluta til eða algjöra
þarmalömun.

Hefur ofnæmi fyrir virka efninu (fentanyli) eða einhverju
hjálparefnanna.

Er mjólkandi, hvolpafull eða er hundur sem notaður er til
undaneldis.
Dýralæknirinn á ekki að gefa Recuvyra:

Nema sem einstakan skammt með ráðlögðu skammtabili.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20

Annarstaðar en milli herðablaða á hundinum.

Hundinum þínum ef hann hefur fengið skammt af Recuvyra á síðustu
7 sólarhringum.
Það er mikilvægt að þú leyfir ekki öðrum hundum eða
gæludýrum að sleikja eða komast í snertingu við
s
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKTÁ EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKINNIHALDSEFNI:
Fentanyl
50 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar um húð. Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGARFYRIRTILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Verkjastillandi í kjölfar meiriháttar bæklunarskurðaðgerðar
eða aðgerðar á mjúkvefjum hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á húð ef hornlagið er skaddað vegna meiðsla eða
sjúkdóms. Notið ekki á önnur svæði en
herðablaðasvæði á baki.
Notið ekki á hunda með hjartabilun, lágþrýsting,
blóðmagnsþurrð, öndunarbælingu, háþrýsting, sögu
um flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð, eða þá sem hafa
eða ef grunur leikur á að hafi
þarmalömun.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrirvirka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki annan skammt af dýra lyfinu innan 7 daga.Uppsöfnun
fentanyls eftir endurtekna skammta
getur leitt til alvarlegra aukaverkana þar með talið dauða. Gefið
ekki meira en ráðlagðan skammt af
dýralyfinu.
Ekki má leyfa hundinum eða öðrum dýrum að sleikja staðinn þar
sem lyfið var borið á því að aðgengi
er mikið ef lyfið berst ofan í dýrið á fyrstu 5 mínútunum
eftir að það er borið á. Ekki má leyfa öðrum
dýrum að komast í snertingu við staðinn þar sem lyfið var
borið á í að minnsta kosti 72 klukkustundir
eftir notkun lyfsins. Dýralyfið má ekki berast upp í gin eða á
slímhúðirhunda.Vægar aukaverkanir eins
og slæving geta komið fyrir eftirslysa inntöku eins skammts sem er
stærri en 20µg/kg af fentanyli
(0,4 µl/kg af Recuvyra).Stærri innteknir skammtar geta kallað fram
svæfandi áhrif og bælingu á hjarta-
og lungnastarfsemi.
Notið ekki dýralyfið á mjólkandi eða hvolpafullar tíkur e
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 12-07-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 12-07-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 12-07-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 12-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים