Recuvyra

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
12-07-2017

Składnik aktywny:

fentanýl

Dostępny od:

Eli Lilly and Company Limited 

Kod ATC:

QN02AB03

INN (International Nazwa):

fentanyl

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Taugakerfi

Wskazania:

Til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2011-10-06

Ulotka dla pacjenta

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RECUVYRA 50 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, HampshireRG24 9NL Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50 mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Recuvyra er tær, litlaus til ljósgul lausn sem inniheldur 50 mg af
fentanyli (virka efnið) í hverjum ml af
lausn. Recuvyra inniheldur einnig oktýlsalicýlat og isoprópanól.
Recuvyra er afgreitt til dýralæknisins í
gulum glerflöskum sem innihalda10 ml af lyfinu.
4.
ÁBENDING(AR)
Recuvyra er verkjastillandi hjá hundum sem hafa gengist undir
meiriháttar bæklunarskurðaðgerð eða
aðgerð á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundurinn á ekki að fá Recuvyra ef hann:

Hefur skaddaða húð á meðhöndlunarsvæðinu vegna meiðsla eða
sjúkdóms.

Hefur hjartabilun, lágan eða háan blóðþrýsting, lítið
blóðmagn, öndunarbælingu, hefur sögu um
flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð eða hefur eða gæti
haft að hluta til eða algjöra
þarmalömun.

Hefur ofnæmi fyrir virka efninu (fentanyli) eða einhverju
hjálparefnanna.

Er mjólkandi, hvolpafull eða er hundur sem notaður er til
undaneldis.
Dýralæknirinn á ekki að gefa Recuvyra:

Nema sem einstakan skammt með ráðlögðu skammtabili.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20

Annarstaðar en milli herðablaða á hundinum.

Hundinum þínum ef hann hefur fengið skammt af Recuvyra á síðustu
7 sólarhringum.
Það er mikilvægt að þú leyfir ekki öðrum hundum eða
gæludýrum að sleikja eða komast í snertingu við
s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKTÁ EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKINNIHALDSEFNI:
Fentanyl
50 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar um húð. Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGARFYRIRTILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Verkjastillandi í kjölfar meiriháttar bæklunarskurðaðgerðar
eða aðgerðar á mjúkvefjum hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á húð ef hornlagið er skaddað vegna meiðsla eða
sjúkdóms. Notið ekki á önnur svæði en
herðablaðasvæði á baki.
Notið ekki á hunda með hjartabilun, lágþrýsting,
blóðmagnsþurrð, öndunarbælingu, háþrýsting, sögu
um flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð, eða þá sem hafa
eða ef grunur leikur á að hafi
þarmalömun.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrirvirka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki annan skammt af dýra lyfinu innan 7 daga.Uppsöfnun
fentanyls eftir endurtekna skammta
getur leitt til alvarlegra aukaverkana þar með talið dauða. Gefið
ekki meira en ráðlagðan skammt af
dýralyfinu.
Ekki má leyfa hundinum eða öðrum dýrum að sleikja staðinn þar
sem lyfið var borið á því að aðgengi
er mikið ef lyfið berst ofan í dýrið á fyrstu 5 mínútunum
eftir að það er borið á. Ekki má leyfa öðrum
dýrum að komast í snertingu við staðinn þar sem lyfið var
borið á í að minnsta kosti 72 klukkustundir
eftir notkun lyfsins. Dýralyfið má ekki berast upp í gin eða á
slímhúðirhunda.Vægar aukaverkanir eins
og slæving geta komið fyrir eftirslysa inntöku eins skammts sem er
stærri en 20µg/kg af fentanyli
(0,4 µl/kg af Recuvyra).Stærri innteknir skammtar geta kallað fram
svæfandi áhrif og bælingu á hjarta-
og lungnastarfsemi.
Notið ekki dýralyfið á mjólkandi eða hvolpafullar tíkur e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów