Recuvyra

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
12-07-2017

Aktívna zložka:

fentanýl

Dostupné z:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kód:

QN02AB03

INN (Medzinárodný Name):

fentanyl

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Taugakerfi

Terapeutické indikácie:

Til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Aftakað

Dátum Autorizácia:

2011-10-06

Príbalový leták

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RECUVYRA 50 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, HampshireRG24 9NL Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50 mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Recuvyra er tær, litlaus til ljósgul lausn sem inniheldur 50 mg af
fentanyli (virka efnið) í hverjum ml af
lausn. Recuvyra inniheldur einnig oktýlsalicýlat og isoprópanól.
Recuvyra er afgreitt til dýralæknisins í
gulum glerflöskum sem innihalda10 ml af lyfinu.
4.
ÁBENDING(AR)
Recuvyra er verkjastillandi hjá hundum sem hafa gengist undir
meiriháttar bæklunarskurðaðgerð eða
aðgerð á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundurinn á ekki að fá Recuvyra ef hann:

Hefur skaddaða húð á meðhöndlunarsvæðinu vegna meiðsla eða
sjúkdóms.

Hefur hjartabilun, lágan eða háan blóðþrýsting, lítið
blóðmagn, öndunarbælingu, hefur sögu um
flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð eða hefur eða gæti
haft að hluta til eða algjöra
þarmalömun.

Hefur ofnæmi fyrir virka efninu (fentanyli) eða einhverju
hjálparefnanna.

Er mjólkandi, hvolpafull eða er hundur sem notaður er til
undaneldis.
Dýralæknirinn á ekki að gefa Recuvyra:

Nema sem einstakan skammt með ráðlögðu skammtabili.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20

Annarstaðar en milli herðablaða á hundinum.

Hundinum þínum ef hann hefur fengið skammt af Recuvyra á síðustu
7 sólarhringum.
Það er mikilvægt að þú leyfir ekki öðrum hundum eða
gæludýrum að sleikja eða komast í snertingu við
s
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKTÁ EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKINNIHALDSEFNI:
Fentanyl
50 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar um húð. Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGARFYRIRTILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Verkjastillandi í kjölfar meiriháttar bæklunarskurðaðgerðar
eða aðgerðar á mjúkvefjum hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á húð ef hornlagið er skaddað vegna meiðsla eða
sjúkdóms. Notið ekki á önnur svæði en
herðablaðasvæði á baki.
Notið ekki á hunda með hjartabilun, lágþrýsting,
blóðmagnsþurrð, öndunarbælingu, háþrýsting, sögu
um flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð, eða þá sem hafa
eða ef grunur leikur á að hafi
þarmalömun.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrirvirka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki annan skammt af dýra lyfinu innan 7 daga.Uppsöfnun
fentanyls eftir endurtekna skammta
getur leitt til alvarlegra aukaverkana þar með talið dauða. Gefið
ekki meira en ráðlagðan skammt af
dýralyfinu.
Ekki má leyfa hundinum eða öðrum dýrum að sleikja staðinn þar
sem lyfið var borið á því að aðgengi
er mikið ef lyfið berst ofan í dýrið á fyrstu 5 mínútunum
eftir að það er borið á. Ekki má leyfa öðrum
dýrum að komast í snertingu við staðinn þar sem lyfið var
borið á í að minnsta kosti 72 klukkustundir
eftir notkun lyfsins. Dýralyfið má ekki berast upp í gin eða á
slímhúðirhunda.Vægar aukaverkanir eins
og slæving geta komið fyrir eftirslysa inntöku eins skammts sem er
stærri en 20µg/kg af fentanyli
(0,4 µl/kg af Recuvyra).Stærri innteknir skammtar geta kallað fram
svæfandi áhrif og bælingu á hjarta-
og lungnastarfsemi.
Notið ekki dýralyfið á mjólkandi eða hvolpafullar tíkur e
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-07-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-07-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov