Recuvyra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-07-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-07-2017

Bahan aktif:

fentanýl

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly and Company Limited 

Kod ATC:

QN02AB03

INN (Nama Antarabangsa):

fentanyl

Kumpulan terapeutik:

Hundar

Kawasan terapeutik:

Taugakerfi

Tanda-tanda terapeutik:

Til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2011-10-06

Risalah maklumat

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RECUVYRA 50 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, HampshireRG24 9NL Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50 mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Recuvyra er tær, litlaus til ljósgul lausn sem inniheldur 50 mg af
fentanyli (virka efnið) í hverjum ml af
lausn. Recuvyra inniheldur einnig oktýlsalicýlat og isoprópanól.
Recuvyra er afgreitt til dýralæknisins í
gulum glerflöskum sem innihalda10 ml af lyfinu.
4.
ÁBENDING(AR)
Recuvyra er verkjastillandi hjá hundum sem hafa gengist undir
meiriháttar bæklunarskurðaðgerð eða
aðgerð á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundurinn á ekki að fá Recuvyra ef hann:

Hefur skaddaða húð á meðhöndlunarsvæðinu vegna meiðsla eða
sjúkdóms.

Hefur hjartabilun, lágan eða háan blóðþrýsting, lítið
blóðmagn, öndunarbælingu, hefur sögu um
flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð eða hefur eða gæti
haft að hluta til eða algjöra
þarmalömun.

Hefur ofnæmi fyrir virka efninu (fentanyli) eða einhverju
hjálparefnanna.

Er mjólkandi, hvolpafull eða er hundur sem notaður er til
undaneldis.
Dýralæknirinn á ekki að gefa Recuvyra:

Nema sem einstakan skammt með ráðlögðu skammtabili.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20

Annarstaðar en milli herðablaða á hundinum.

Hundinum þínum ef hann hefur fengið skammt af Recuvyra á síðustu
7 sólarhringum.
Það er mikilvægt að þú leyfir ekki öðrum hundum eða
gæludýrum að sleikja eða komast í snertingu við
s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKTÁ EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKINNIHALDSEFNI:
Fentanyl
50 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar um húð. Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGARFYRIRTILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Verkjastillandi í kjölfar meiriháttar bæklunarskurðaðgerðar
eða aðgerðar á mjúkvefjum hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á húð ef hornlagið er skaddað vegna meiðsla eða
sjúkdóms. Notið ekki á önnur svæði en
herðablaðasvæði á baki.
Notið ekki á hunda með hjartabilun, lágþrýsting,
blóðmagnsþurrð, öndunarbælingu, háþrýsting, sögu
um flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð, eða þá sem hafa
eða ef grunur leikur á að hafi
þarmalömun.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrirvirka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki annan skammt af dýra lyfinu innan 7 daga.Uppsöfnun
fentanyls eftir endurtekna skammta
getur leitt til alvarlegra aukaverkana þar með talið dauða. Gefið
ekki meira en ráðlagðan skammt af
dýralyfinu.
Ekki má leyfa hundinum eða öðrum dýrum að sleikja staðinn þar
sem lyfið var borið á því að aðgengi
er mikið ef lyfið berst ofan í dýrið á fyrstu 5 mínútunum
eftir að það er borið á. Ekki má leyfa öðrum
dýrum að komast í snertingu við staðinn þar sem lyfið var
borið á í að minnsta kosti 72 klukkustundir
eftir notkun lyfsins. Dýralyfið má ekki berast upp í gin eða á
slímhúðirhunda.Vægar aukaverkanir eins
og slæving geta komið fyrir eftirslysa inntöku eins skammts sem er
stærri en 20µg/kg af fentanyli
(0,4 µl/kg af Recuvyra).Stærri innteknir skammtar geta kallað fram
svæfandi áhrif og bælingu á hjarta-
og lungnastarfsemi.
Notið ekki dýralyfið á mjólkandi eða hvolpafullar tíkur e
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-07-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 12-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-07-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 12-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen