Recuvyra

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-07-2017

Principio attivo:

fentanýl

Commercializzato da:

Eli Lilly and Company Limited 

Codice ATC:

QN02AB03

INN (Nome Internazionale):

fentanyl

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

Taugakerfi

Indicazioni terapeutiche:

Til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Aftakað

Data dell'autorizzazione:

2011-10-06

Foglio illustrativo

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RECUVYRA 50 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, HampshireRG24 9NL Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50 mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Recuvyra er tær, litlaus til ljósgul lausn sem inniheldur 50 mg af
fentanyli (virka efnið) í hverjum ml af
lausn. Recuvyra inniheldur einnig oktýlsalicýlat og isoprópanól.
Recuvyra er afgreitt til dýralæknisins í
gulum glerflöskum sem innihalda10 ml af lyfinu.
4.
ÁBENDING(AR)
Recuvyra er verkjastillandi hjá hundum sem hafa gengist undir
meiriháttar bæklunarskurðaðgerð eða
aðgerð á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundurinn á ekki að fá Recuvyra ef hann:

Hefur skaddaða húð á meðhöndlunarsvæðinu vegna meiðsla eða
sjúkdóms.

Hefur hjartabilun, lágan eða háan blóðþrýsting, lítið
blóðmagn, öndunarbælingu, hefur sögu um
flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð eða hefur eða gæti
haft að hluta til eða algjöra
þarmalömun.

Hefur ofnæmi fyrir virka efninu (fentanyli) eða einhverju
hjálparefnanna.

Er mjólkandi, hvolpafull eða er hundur sem notaður er til
undaneldis.
Dýralæknirinn á ekki að gefa Recuvyra:

Nema sem einstakan skammt með ráðlögðu skammtabili.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20

Annarstaðar en milli herðablaða á hundinum.

Hundinum þínum ef hann hefur fengið skammt af Recuvyra á síðustu
7 sólarhringum.
Það er mikilvægt að þú leyfir ekki öðrum hundum eða
gæludýrum að sleikja eða komast í snertingu við
s
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKTÁ EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKINNIHALDSEFNI:
Fentanyl
50 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar um húð. Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGARFYRIRTILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Verkjastillandi í kjölfar meiriháttar bæklunarskurðaðgerðar
eða aðgerðar á mjúkvefjum hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á húð ef hornlagið er skaddað vegna meiðsla eða
sjúkdóms. Notið ekki á önnur svæði en
herðablaðasvæði á baki.
Notið ekki á hunda með hjartabilun, lágþrýsting,
blóðmagnsþurrð, öndunarbælingu, háþrýsting, sögu
um flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð, eða þá sem hafa
eða ef grunur leikur á að hafi
þarmalömun.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrirvirka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki annan skammt af dýra lyfinu innan 7 daga.Uppsöfnun
fentanyls eftir endurtekna skammta
getur leitt til alvarlegra aukaverkana þar með talið dauða. Gefið
ekki meira en ráðlagðan skammt af
dýralyfinu.
Ekki má leyfa hundinum eða öðrum dýrum að sleikja staðinn þar
sem lyfið var borið á því að aðgengi
er mikið ef lyfið berst ofan í dýrið á fyrstu 5 mínútunum
eftir að það er borið á. Ekki má leyfa öðrum
dýrum að komast í snertingu við staðinn þar sem lyfið var
borið á í að minnsta kosti 72 klukkustundir
eftir notkun lyfsins. Dýralyfið má ekki berast upp í gin eða á
slímhúðirhunda.Vægar aukaverkanir eins
og slæving geta komið fyrir eftirslysa inntöku eins skammts sem er
stærri en 20µg/kg af fentanyli
(0,4 µl/kg af Recuvyra).Stærri innteknir skammtar geta kallað fram
svæfandi áhrif og bælingu á hjarta-
og lungnastarfsemi.
Notið ekki dýralyfið á mjólkandi eða hvolpafullar tíkur e
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-07-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-07-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-07-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti