Recuvyra

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-07-2017

Aktiv ingrediens:

fentanýl

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kode:

QN02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Taugakerfi

Indikasjoner:

Til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Aftakað

Autorisasjon dato:

2011-10-06

Informasjon til brukeren

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RECUVYRA 50 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, HampshireRG24 9NL Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50 mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Recuvyra er tær, litlaus til ljósgul lausn sem inniheldur 50 mg af
fentanyli (virka efnið) í hverjum ml af
lausn. Recuvyra inniheldur einnig oktýlsalicýlat og isoprópanól.
Recuvyra er afgreitt til dýralæknisins í
gulum glerflöskum sem innihalda10 ml af lyfinu.
4.
ÁBENDING(AR)
Recuvyra er verkjastillandi hjá hundum sem hafa gengist undir
meiriháttar bæklunarskurðaðgerð eða
aðgerð á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundurinn á ekki að fá Recuvyra ef hann:

Hefur skaddaða húð á meðhöndlunarsvæðinu vegna meiðsla eða
sjúkdóms.

Hefur hjartabilun, lágan eða háan blóðþrýsting, lítið
blóðmagn, öndunarbælingu, hefur sögu um
flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð eða hefur eða gæti
haft að hluta til eða algjöra
þarmalömun.

Hefur ofnæmi fyrir virka efninu (fentanyli) eða einhverju
hjálparefnanna.

Er mjólkandi, hvolpafull eða er hundur sem notaður er til
undaneldis.
Dýralæknirinn á ekki að gefa Recuvyra:

Nema sem einstakan skammt með ráðlögðu skammtabili.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20

Annarstaðar en milli herðablaða á hundinum.

Hundinum þínum ef hann hefur fengið skammt af Recuvyra á síðustu
7 sólarhringum.
Það er mikilvægt að þú leyfir ekki öðrum hundum eða
gæludýrum að sleikja eða komast í snertingu við
s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKTÁ EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKINNIHALDSEFNI:
Fentanyl
50 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar um húð. Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGARFYRIRTILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Verkjastillandi í kjölfar meiriháttar bæklunarskurðaðgerðar
eða aðgerðar á mjúkvefjum hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á húð ef hornlagið er skaddað vegna meiðsla eða
sjúkdóms. Notið ekki á önnur svæði en
herðablaðasvæði á baki.
Notið ekki á hunda með hjartabilun, lágþrýsting,
blóðmagnsþurrð, öndunarbælingu, háþrýsting, sögu
um flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð, eða þá sem hafa
eða ef grunur leikur á að hafi
þarmalömun.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrirvirka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki annan skammt af dýra lyfinu innan 7 daga.Uppsöfnun
fentanyls eftir endurtekna skammta
getur leitt til alvarlegra aukaverkana þar með talið dauða. Gefið
ekki meira en ráðlagðan skammt af
dýralyfinu.
Ekki má leyfa hundinum eða öðrum dýrum að sleikja staðinn þar
sem lyfið var borið á því að aðgengi
er mikið ef lyfið berst ofan í dýrið á fyrstu 5 mínútunum
eftir að það er borið á. Ekki má leyfa öðrum
dýrum að komast í snertingu við staðinn þar sem lyfið var
borið á í að minnsta kosti 72 klukkustundir
eftir notkun lyfsins. Dýralyfið má ekki berast upp í gin eða á
slímhúðirhunda.Vægar aukaverkanir eins
og slæving geta komið fyrir eftirslysa inntöku eins skammts sem er
stærri en 20µg/kg af fentanyli
(0,4 µl/kg af Recuvyra).Stærri innteknir skammtar geta kallað fram
svæfandi áhrif og bælingu á hjarta-
og lungnastarfsemi.
Notið ekki dýralyfið á mjólkandi eða hvolpafullar tíkur e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-07-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-07-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk