Recuvyra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

fentanýl

متاح من:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC رمز:

QN02AB03

INN (الاسم الدولي):

fentanyl

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

Taugakerfi

الخصائص العلاجية:

Til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Aftakað

تاريخ الترخيص:

2011-10-06

نشرة المعلومات

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RECUVYRA 50 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, HampshireRG24 9NL Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50 mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Recuvyra er tær, litlaus til ljósgul lausn sem inniheldur 50 mg af
fentanyli (virka efnið) í hverjum ml af
lausn. Recuvyra inniheldur einnig oktýlsalicýlat og isoprópanól.
Recuvyra er afgreitt til dýralæknisins í
gulum glerflöskum sem innihalda10 ml af lyfinu.
4.
ÁBENDING(AR)
Recuvyra er verkjastillandi hjá hundum sem hafa gengist undir
meiriháttar bæklunarskurðaðgerð eða
aðgerð á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundurinn á ekki að fá Recuvyra ef hann:

Hefur skaddaða húð á meðhöndlunarsvæðinu vegna meiðsla eða
sjúkdóms.

Hefur hjartabilun, lágan eða háan blóðþrýsting, lítið
blóðmagn, öndunarbælingu, hefur sögu um
flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð eða hefur eða gæti
haft að hluta til eða algjöra
þarmalömun.

Hefur ofnæmi fyrir virka efninu (fentanyli) eða einhverju
hjálparefnanna.

Er mjólkandi, hvolpafull eða er hundur sem notaður er til
undaneldis.
Dýralæknirinn á ekki að gefa Recuvyra:

Nema sem einstakan skammt með ráðlögðu skammtabili.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20

Annarstaðar en milli herðablaða á hundinum.

Hundinum þínum ef hann hefur fengið skammt af Recuvyra á síðustu
7 sólarhringum.
Það er mikilvægt að þú leyfir ekki öðrum hundum eða
gæludýrum að sleikja eða komast í snertingu við
s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKTÁ EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKINNIHALDSEFNI:
Fentanyl
50 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar um húð. Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGARFYRIRTILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Verkjastillandi í kjölfar meiriháttar bæklunarskurðaðgerðar
eða aðgerðar á mjúkvefjum hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á húð ef hornlagið er skaddað vegna meiðsla eða
sjúkdóms. Notið ekki á önnur svæði en
herðablaðasvæði á baki.
Notið ekki á hunda með hjartabilun, lágþrýsting,
blóðmagnsþurrð, öndunarbælingu, háþrýsting, sögu
um flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð, eða þá sem hafa
eða ef grunur leikur á að hafi
þarmalömun.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrirvirka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki annan skammt af dýra lyfinu innan 7 daga.Uppsöfnun
fentanyls eftir endurtekna skammta
getur leitt til alvarlegra aukaverkana þar með talið dauða. Gefið
ekki meira en ráðlagðan skammt af
dýralyfinu.
Ekki má leyfa hundinum eða öðrum dýrum að sleikja staðinn þar
sem lyfið var borið á því að aðgengi
er mikið ef lyfið berst ofan í dýrið á fyrstu 5 mínútunum
eftir að það er borið á. Ekki má leyfa öðrum
dýrum að komast í snertingu við staðinn þar sem lyfið var
borið á í að minnsta kosti 72 klukkustundir
eftir notkun lyfsins. Dýralyfið má ekki berast upp í gin eða á
slímhúðirhunda.Vægar aukaverkanir eins
og slæving geta komið fyrir eftirslysa inntöku eins skammts sem er
stærri en 20µg/kg af fentanyli
(0,4 µl/kg af Recuvyra).Stærri innteknir skammtar geta kallað fram
svæfandi áhrif og bælingu á hjarta-
og lungnastarfsemi.
Notið ekki dýralyfið á mjólkandi eða hvolpafullar tíkur e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات