Recuvyra

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

fentanýl

Disponível em:

Eli Lilly and Company Limited 

Código ATC:

QN02AB03

DCI (Denominação Comum Internacional):

fentanyl

Grupo terapêutico:

Hundar

Área terapêutica:

Taugakerfi

Indicações terapêuticas:

Til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Resumo do produto:

Revision: 4

Status de autorização:

Aftakað

Data de autorização:

2011-10-06

Folheto informativo - Bula

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RECUVYRA 50 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, HampshireRG24 9NL Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50 mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Recuvyra er tær, litlaus til ljósgul lausn sem inniheldur 50 mg af
fentanyli (virka efnið) í hverjum ml af
lausn. Recuvyra inniheldur einnig oktýlsalicýlat og isoprópanól.
Recuvyra er afgreitt til dýralæknisins í
gulum glerflöskum sem innihalda10 ml af lyfinu.
4.
ÁBENDING(AR)
Recuvyra er verkjastillandi hjá hundum sem hafa gengist undir
meiriháttar bæklunarskurðaðgerð eða
aðgerð á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundurinn á ekki að fá Recuvyra ef hann:

Hefur skaddaða húð á meðhöndlunarsvæðinu vegna meiðsla eða
sjúkdóms.

Hefur hjartabilun, lágan eða háan blóðþrýsting, lítið
blóðmagn, öndunarbælingu, hefur sögu um
flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð eða hefur eða gæti
haft að hluta til eða algjöra
þarmalömun.

Hefur ofnæmi fyrir virka efninu (fentanyli) eða einhverju
hjálparefnanna.

Er mjólkandi, hvolpafull eða er hundur sem notaður er til
undaneldis.
Dýralæknirinn á ekki að gefa Recuvyra:

Nema sem einstakan skammt með ráðlögðu skammtabili.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20

Annarstaðar en milli herðablaða á hundinum.

Hundinum þínum ef hann hefur fengið skammt af Recuvyra á síðustu
7 sólarhringum.
Það er mikilvægt að þú leyfir ekki öðrum hundum eða
gæludýrum að sleikja eða komast í snertingu við
s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKTÁ EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKINNIHALDSEFNI:
Fentanyl
50 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar um húð. Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGARFYRIRTILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Verkjastillandi í kjölfar meiriháttar bæklunarskurðaðgerðar
eða aðgerðar á mjúkvefjum hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á húð ef hornlagið er skaddað vegna meiðsla eða
sjúkdóms. Notið ekki á önnur svæði en
herðablaðasvæði á baki.
Notið ekki á hunda með hjartabilun, lágþrýsting,
blóðmagnsþurrð, öndunarbælingu, háþrýsting, sögu
um flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð, eða þá sem hafa
eða ef grunur leikur á að hafi
þarmalömun.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrirvirka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki annan skammt af dýra lyfinu innan 7 daga.Uppsöfnun
fentanyls eftir endurtekna skammta
getur leitt til alvarlegra aukaverkana þar með talið dauða. Gefið
ekki meira en ráðlagðan skammt af
dýralyfinu.
Ekki má leyfa hundinum eða öðrum dýrum að sleikja staðinn þar
sem lyfið var borið á því að aðgengi
er mikið ef lyfið berst ofan í dýrið á fyrstu 5 mínútunum
eftir að það er borið á. Ekki má leyfa öðrum
dýrum að komast í snertingu við staðinn þar sem lyfið var
borið á í að minnsta kosti 72 klukkustundir
eftir notkun lyfsins. Dýralyfið má ekki berast upp í gin eða á
slímhúðirhunda.Vægar aukaverkanir eins
og slæving geta komið fyrir eftirslysa inntöku eins skammts sem er
stærri en 20µg/kg af fentanyli
(0,4 µl/kg af Recuvyra).Stærri innteknir skammtar geta kallað fram
svæfandi áhrif og bælingu á hjarta-
og lungnastarfsemi.
Notið ekki dýralyfið á mjólkandi eða hvolpafullar tíkur e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas grego 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas francês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas letão 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 12-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas português 12-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-07-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-07-2017
Características técnicas Características técnicas croata 12-07-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos