Recuvyra

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-07-2017

Werkstoffen:

fentanýl

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-code:

QN02AB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

fentanyl

Therapeutische categorie:

Hundar

Therapeutisch gebied:

Taugakerfi

therapeutische indicaties:

Til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Aftakað

Autorisatie datum:

2011-10-06

Bijsluiter

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RECUVYRA 50 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, HampshireRG24 9NL Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50 mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Recuvyra er tær, litlaus til ljósgul lausn sem inniheldur 50 mg af
fentanyli (virka efnið) í hverjum ml af
lausn. Recuvyra inniheldur einnig oktýlsalicýlat og isoprópanól.
Recuvyra er afgreitt til dýralæknisins í
gulum glerflöskum sem innihalda10 ml af lyfinu.
4.
ÁBENDING(AR)
Recuvyra er verkjastillandi hjá hundum sem hafa gengist undir
meiriháttar bæklunarskurðaðgerð eða
aðgerð á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundurinn á ekki að fá Recuvyra ef hann:

Hefur skaddaða húð á meðhöndlunarsvæðinu vegna meiðsla eða
sjúkdóms.

Hefur hjartabilun, lágan eða háan blóðþrýsting, lítið
blóðmagn, öndunarbælingu, hefur sögu um
flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð eða hefur eða gæti
haft að hluta til eða algjöra
þarmalömun.

Hefur ofnæmi fyrir virka efninu (fentanyli) eða einhverju
hjálparefnanna.

Er mjólkandi, hvolpafull eða er hundur sem notaður er til
undaneldis.
Dýralæknirinn á ekki að gefa Recuvyra:

Nema sem einstakan skammt með ráðlögðu skammtabili.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20

Annarstaðar en milli herðablaða á hundinum.

Hundinum þínum ef hann hefur fengið skammt af Recuvyra á síðustu
7 sólarhringum.
Það er mikilvægt að þú leyfir ekki öðrum hundum eða
gæludýrum að sleikja eða komast í snertingu við
s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKTÁ EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKINNIHALDSEFNI:
Fentanyl
50 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar um húð. Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGARFYRIRTILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Verkjastillandi í kjölfar meiriháttar bæklunarskurðaðgerðar
eða aðgerðar á mjúkvefjum hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á húð ef hornlagið er skaddað vegna meiðsla eða
sjúkdóms. Notið ekki á önnur svæði en
herðablaðasvæði á baki.
Notið ekki á hunda með hjartabilun, lágþrýsting,
blóðmagnsþurrð, öndunarbælingu, háþrýsting, sögu
um flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð, eða þá sem hafa
eða ef grunur leikur á að hafi
þarmalömun.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrirvirka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki annan skammt af dýra lyfinu innan 7 daga.Uppsöfnun
fentanyls eftir endurtekna skammta
getur leitt til alvarlegra aukaverkana þar með talið dauða. Gefið
ekki meira en ráðlagðan skammt af
dýralyfinu.
Ekki má leyfa hundinum eða öðrum dýrum að sleikja staðinn þar
sem lyfið var borið á því að aðgengi
er mikið ef lyfið berst ofan í dýrið á fyrstu 5 mínútunum
eftir að það er borið á. Ekki má leyfa öðrum
dýrum að komast í snertingu við staðinn þar sem lyfið var
borið á í að minnsta kosti 72 klukkustundir
eftir notkun lyfsins. Dýralyfið má ekki berast upp í gin eða á
slímhúðirhunda.Vægar aukaverkanir eins
og slæving geta komið fyrir eftirslysa inntöku eins skammts sem er
stærri en 20µg/kg af fentanyli
(0,4 µl/kg af Recuvyra).Stærri innteknir skammtar geta kallað fram
svæfandi áhrif og bælingu á hjarta-
og lungnastarfsemi.
Notið ekki dýralyfið á mjólkandi eða hvolpafullar tíkur e
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-07-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-07-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten