Recuvyra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-07-2017

Aktiv bestanddel:

fentanýl

Tilgængelig fra:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kode:

QN02AB03

INN (International Name):

fentanyl

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Taugakerfi

Terapeutiske indikationer:

Til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Aftakað

Autorisation dato:

2011-10-06

Indlægsseddel

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RECUVYRA 50 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, HampshireRG24 9NL Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50 mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Recuvyra er tær, litlaus til ljósgul lausn sem inniheldur 50 mg af
fentanyli (virka efnið) í hverjum ml af
lausn. Recuvyra inniheldur einnig oktýlsalicýlat og isoprópanól.
Recuvyra er afgreitt til dýralæknisins í
gulum glerflöskum sem innihalda10 ml af lyfinu.
4.
ÁBENDING(AR)
Recuvyra er verkjastillandi hjá hundum sem hafa gengist undir
meiriháttar bæklunarskurðaðgerð eða
aðgerð á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundurinn á ekki að fá Recuvyra ef hann:

Hefur skaddaða húð á meðhöndlunarsvæðinu vegna meiðsla eða
sjúkdóms.

Hefur hjartabilun, lágan eða háan blóðþrýsting, lítið
blóðmagn, öndunarbælingu, hefur sögu um
flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð eða hefur eða gæti
haft að hluta til eða algjöra
þarmalömun.

Hefur ofnæmi fyrir virka efninu (fentanyli) eða einhverju
hjálparefnanna.

Er mjólkandi, hvolpafull eða er hundur sem notaður er til
undaneldis.
Dýralæknirinn á ekki að gefa Recuvyra:

Nema sem einstakan skammt með ráðlögðu skammtabili.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20

Annarstaðar en milli herðablaða á hundinum.

Hundinum þínum ef hann hefur fengið skammt af Recuvyra á síðustu
7 sólarhringum.
Það er mikilvægt að þú leyfir ekki öðrum hundum eða
gæludýrum að sleikja eða komast í snertingu við
s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKTÁ EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKINNIHALDSEFNI:
Fentanyl
50 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar um húð. Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGARFYRIRTILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Verkjastillandi í kjölfar meiriháttar bæklunarskurðaðgerðar
eða aðgerðar á mjúkvefjum hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á húð ef hornlagið er skaddað vegna meiðsla eða
sjúkdóms. Notið ekki á önnur svæði en
herðablaðasvæði á baki.
Notið ekki á hunda með hjartabilun, lágþrýsting,
blóðmagnsþurrð, öndunarbælingu, háþrýsting, sögu
um flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð, eða þá sem hafa
eða ef grunur leikur á að hafi
þarmalömun.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrirvirka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki annan skammt af dýra lyfinu innan 7 daga.Uppsöfnun
fentanyls eftir endurtekna skammta
getur leitt til alvarlegra aukaverkana þar með talið dauða. Gefið
ekki meira en ráðlagðan skammt af
dýralyfinu.
Ekki má leyfa hundinum eða öðrum dýrum að sleikja staðinn þar
sem lyfið var borið á því að aðgengi
er mikið ef lyfið berst ofan í dýrið á fyrstu 5 mínútunum
eftir að það er borið á. Ekki má leyfa öðrum
dýrum að komast í snertingu við staðinn þar sem lyfið var
borið á í að minnsta kosti 72 klukkustundir
eftir notkun lyfsins. Dýralyfið má ekki berast upp í gin eða á
slímhúðirhunda.Vægar aukaverkanir eins
og slæving geta komið fyrir eftirslysa inntöku eins skammts sem er
stærri en 20µg/kg af fentanyli
(0,4 µl/kg af Recuvyra).Stærri innteknir skammtar geta kallað fram
svæfandi áhrif og bælingu á hjarta-
og lungnastarfsemi.
Notið ekki dýralyfið á mjólkandi eða hvolpafullar tíkur e
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-07-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-07-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-07-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik