Recuvyra

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
12-07-2017

Ingredientes activos:

fentanýl

Disponible desde:

Eli Lilly and Company Limited 

Código ATC:

QN02AB03

Designación común internacional (DCI):

fentanyl

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Taugakerfi

indicaciones terapéuticas:

Til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Aftakað

Fecha de autorización:

2011-10-06

Información para el usuario

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RECUVYRA 50 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, HampshireRG24 9NL Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50 mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Recuvyra er tær, litlaus til ljósgul lausn sem inniheldur 50 mg af
fentanyli (virka efnið) í hverjum ml af
lausn. Recuvyra inniheldur einnig oktýlsalicýlat og isoprópanól.
Recuvyra er afgreitt til dýralæknisins í
gulum glerflöskum sem innihalda10 ml af lyfinu.
4.
ÁBENDING(AR)
Recuvyra er verkjastillandi hjá hundum sem hafa gengist undir
meiriháttar bæklunarskurðaðgerð eða
aðgerð á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundurinn á ekki að fá Recuvyra ef hann:

Hefur skaddaða húð á meðhöndlunarsvæðinu vegna meiðsla eða
sjúkdóms.

Hefur hjartabilun, lágan eða háan blóðþrýsting, lítið
blóðmagn, öndunarbælingu, hefur sögu um
flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð eða hefur eða gæti
haft að hluta til eða algjöra
þarmalömun.

Hefur ofnæmi fyrir virka efninu (fentanyli) eða einhverju
hjálparefnanna.

Er mjólkandi, hvolpafull eða er hundur sem notaður er til
undaneldis.
Dýralæknirinn á ekki að gefa Recuvyra:

Nema sem einstakan skammt með ráðlögðu skammtabili.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20

Annarstaðar en milli herðablaða á hundinum.

Hundinum þínum ef hann hefur fengið skammt af Recuvyra á síðustu
7 sólarhringum.
Það er mikilvægt að þú leyfir ekki öðrum hundum eða
gæludýrum að sleikja eða komast í snertingu við
s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKTÁ EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKINNIHALDSEFNI:
Fentanyl
50 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar um húð. Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGARFYRIRTILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Verkjastillandi í kjölfar meiriháttar bæklunarskurðaðgerðar
eða aðgerðar á mjúkvefjum hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á húð ef hornlagið er skaddað vegna meiðsla eða
sjúkdóms. Notið ekki á önnur svæði en
herðablaðasvæði á baki.
Notið ekki á hunda með hjartabilun, lágþrýsting,
blóðmagnsþurrð, öndunarbælingu, háþrýsting, sögu
um flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð, eða þá sem hafa
eða ef grunur leikur á að hafi
þarmalömun.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrirvirka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki annan skammt af dýra lyfinu innan 7 daga.Uppsöfnun
fentanyls eftir endurtekna skammta
getur leitt til alvarlegra aukaverkana þar með talið dauða. Gefið
ekki meira en ráðlagðan skammt af
dýralyfinu.
Ekki má leyfa hundinum eða öðrum dýrum að sleikja staðinn þar
sem lyfið var borið á því að aðgengi
er mikið ef lyfið berst ofan í dýrið á fyrstu 5 mínútunum
eftir að það er borið á. Ekki má leyfa öðrum
dýrum að komast í snertingu við staðinn þar sem lyfið var
borið á í að minnsta kosti 72 klukkustundir
eftir notkun lyfsins. Dýralyfið má ekki berast upp í gin eða á
slímhúðirhunda.Vægar aukaverkanir eins
og slæving geta komið fyrir eftirslysa inntöku eins skammts sem er
stærri en 20µg/kg af fentanyli
(0,4 µl/kg af Recuvyra).Stærri innteknir skammtar geta kallað fram
svæfandi áhrif og bælingu á hjarta-
og lungnastarfsemi.
Notið ekki dýralyfið á mjólkandi eða hvolpafullar tíkur e
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 12-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-07-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-07-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-07-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos