Recuvyra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

fentanýl

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly and Company Limited 

ए.टी.सी कोड:

QN02AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fentanyl

चिकित्सीय समूह:

Hundar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Taugakerfi

चिकित्सीय संकेत:

Til að stjórna verkjum í tengslum við hjálpartækjum og mjúkvefskurðaðgerð hjá hundum.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Aftakað

प्राधिकरण की तारीख:

2011-10-06

सूचना पत्रक

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
18
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
19
FYLGISEÐILL FYRIR:
RECUVYRA 50 MG/ML LAUSN TIL NOTKUNAR UM HÚÐ HANDA HUNDUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly & Company Ltd
Elanco Animal Health
Lilly House
Priestley Road
Basingstoke, HampshireRG24 9NL Bretland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
McGregor Cory
Cherwell 2
Middleton Close
Banbury, Oxfordshire, OX16 4RS
Bretlandi
2.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50 mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Recuvyra er tær, litlaus til ljósgul lausn sem inniheldur 50 mg af
fentanyli (virka efnið) í hverjum ml af
lausn. Recuvyra inniheldur einnig oktýlsalicýlat og isoprópanól.
Recuvyra er afgreitt til dýralæknisins í
gulum glerflöskum sem innihalda10 ml af lyfinu.
4.
ÁBENDING(AR)
Recuvyra er verkjastillandi hjá hundum sem hafa gengist undir
meiriháttar bæklunarskurðaðgerð eða
aðgerð á mjúkvefjum.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundurinn á ekki að fá Recuvyra ef hann:

Hefur skaddaða húð á meðhöndlunarsvæðinu vegna meiðsla eða
sjúkdóms.

Hefur hjartabilun, lágan eða háan blóðþrýsting, lítið
blóðmagn, öndunarbælingu, hefur sögu um
flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð eða hefur eða gæti
haft að hluta til eða algjöra
þarmalömun.

Hefur ofnæmi fyrir virka efninu (fentanyli) eða einhverju
hjálparefnanna.

Er mjólkandi, hvolpafull eða er hundur sem notaður er til
undaneldis.
Dýralæknirinn á ekki að gefa Recuvyra:

Nema sem einstakan skammt með ráðlögðu skammtabili.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
20

Annarstaðar en milli herðablaða á hundinum.

Hundinum þínum ef hann hefur fengið skammt af Recuvyra á síðustu
7 sólarhringum.
Það er mikilvægt að þú leyfir ekki öðrum hundum eða
gæludýrum að sleikja eða komast í snertingu við
s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKTÁ EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Recuvyra 50mg/ml lausn til notkunar um húð handa hundum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKINNIHALDSEFNI:
Fentanyl
50 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Lausn til notkunar um húð. Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGARFYRIRTILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Verkjastillandi í kjölfar meiriháttar bæklunarskurðaðgerðar
eða aðgerðar á mjúkvefjum hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notið ekki á húð ef hornlagið er skaddað vegna meiðsla eða
sjúkdóms. Notið ekki á önnur svæði en
herðablaðasvæði á baki.
Notið ekki á hunda með hjartabilun, lágþrýsting,
blóðmagnsþurrð, öndunarbælingu, háþrýsting, sögu
um flog, glærumeinsemd sem er ekki aldursháð, eða þá sem hafa
eða ef grunur leikur á að hafi
þarmalömun.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrirvirka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Gefið ekki annan skammt af dýra lyfinu innan 7 daga.Uppsöfnun
fentanyls eftir endurtekna skammta
getur leitt til alvarlegra aukaverkana þar með talið dauða. Gefið
ekki meira en ráðlagðan skammt af
dýralyfinu.
Ekki má leyfa hundinum eða öðrum dýrum að sleikja staðinn þar
sem lyfið var borið á því að aðgengi
er mikið ef lyfið berst ofan í dýrið á fyrstu 5 mínútunum
eftir að það er borið á. Ekki má leyfa öðrum
dýrum að komast í snertingu við staðinn þar sem lyfið var
borið á í að minnsta kosti 72 klukkustundir
eftir notkun lyfsins. Dýralyfið má ekki berast upp í gin eða á
slímhúðirhunda.Vægar aukaverkanir eins
og slæving geta komið fyrir eftirslysa inntöku eins skammts sem er
stærri en 20µg/kg af fentanyli
(0,4 µl/kg af Recuvyra).Stærri innteknir skammtar geta kallað fram
svæfandi áhrif og bælingu á hjarta-
og lungnastarfsemi.
Notið ekki dýralyfið á mjólkandi eða hvolpafullar tíkur e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-07-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-07-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-07-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-07-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें