Optruma

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

raloksifeeni-hydrokloridi

זמין מ:

Eli Lilly Nederland B.V.

קוד ATC:

G03XC01

INN (שם בינלאומי):

raloxifene

קבוצה תרפויטית:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

איזור תרפויטי:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

סממני תרפויטית:

Optruma on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Optruma tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalisen naisen määritettäessä olisi kiinnitettävä vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, ja sydän-riskit ja hyödyt (ks. 5 jakso.

leaflet_short:

Revision: 26

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

1998-08-05

עלון מידע

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPTRUMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Optruma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Optruma-tabletteja
3.
Miten Optrumaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Optruma-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPTRUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Optruman sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Optrumaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn. Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Optruma toimii
Optruma kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee. Optrumalla on joitakin estrogeenin edullisista vaikutuksista
naisilla, jotka ovat ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, et
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Optruma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja, joihin on painettu
numerotunniste ’4165’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Optruma-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Optruma-
hoito
vähentää
merkittävästi
nikamamurtumien
ilmaantuvuutta,
mutta
ei
lonkkamurtumien
ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Optruman tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Optruma on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa
ei
saa
käyttää,
jos
potilaalla
on
vaikea
munuaisten
vajaatoiminta
(ks.
kohta
4-3).
Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Optrumaa tulee
käyttää varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Optrumaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää
Opt
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-01-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 03-09-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-01-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-01-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-01-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-01-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים