Optruma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

raloksifeeni-hydrokloridi

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

G03XC01

INN (الاسم الدولي):

raloxifene

المجموعة العلاجية:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

المجال العلاجي:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

الخصائص العلاجية:

Optruma on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Optruma tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalisen naisen määritettäessä olisi kiinnitettävä vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, ja sydän-riskit ja hyödyt (ks. 5 jakso.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

1998-08-05

نشرة المعلومات

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPTRUMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Optruma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Optruma-tabletteja
3.
Miten Optrumaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Optruma-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPTRUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Optruman sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Optrumaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn. Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Optruma toimii
Optruma kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee. Optrumalla on joitakin estrogeenin edullisista vaikutuksista
naisilla, jotka ovat ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, et
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Optruma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja, joihin on painettu
numerotunniste ’4165’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Optruma-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Optruma-
hoito
vähentää
merkittävästi
nikamamurtumien
ilmaantuvuutta,
mutta
ei
lonkkamurtumien
ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Optruman tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Optruma on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa
ei
saa
käyttää,
jos
potilaalla
on
vaikea
munuaisten
vajaatoiminta
(ks.
kohta
4-3).
Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Optrumaa tulee
käyttää varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Optrumaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää
Opt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-09-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-01-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات