Optruma

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

raloksifeeni-hydrokloridi

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

G03XC01

INN (Internationale Bezeichnung):

raloxifene

Therapiegruppe:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Therapiebereich:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Anwendungsgebiete:

Optruma on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Optruma tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalisen naisen määritettäessä olisi kiinnitettävä vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, ja sydän-riskit ja hyödyt (ks. 5 jakso.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

1998-08-05

Gebrauchsinformation

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPTRUMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Optruma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Optruma-tabletteja
3.
Miten Optrumaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Optruma-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPTRUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Optruman sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Optrumaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn. Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Optruma toimii
Optruma kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee. Optrumalla on joitakin estrogeenin edullisista vaikutuksista
naisilla, jotka ovat ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, et
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Optruma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja, joihin on painettu
numerotunniste ’4165’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Optruma-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Optruma-
hoito
vähentää
merkittävästi
nikamamurtumien
ilmaantuvuutta,
mutta
ei
lonkkamurtumien
ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Optruman tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Optruma on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa
ei
saa
käyttää,
jos
potilaalla
on
vaikea
munuaisten
vajaatoiminta
(ks.
kohta
4-3).
Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Optrumaa tulee
käyttää varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Optrumaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää
Opt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-09-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-09-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-09-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-09-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-09-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-09-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-09-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-09-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-09-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-09-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-09-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-09-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-09-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-01-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-09-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-01-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-01-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen