Optruma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

raloksifeeni-hydrokloridi

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

G03XC01

INN (Isem Internazzjonali):

raloxifene

Grupp terapewtiku:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Żona terapewtika:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Optruma on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Optruma tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalisen naisen määritettäessä olisi kiinnitettävä vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, ja sydän-riskit ja hyödyt (ks. 5 jakso.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-08-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPTRUMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Optruma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Optruma-tabletteja
3.
Miten Optrumaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Optruma-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPTRUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Optruman sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Optrumaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn. Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Optruma toimii
Optruma kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee. Optrumalla on joitakin estrogeenin edullisista vaikutuksista
naisilla, jotka ovat ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, et
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Optruma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja, joihin on painettu
numerotunniste ’4165’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Optruma-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Optruma-
hoito
vähentää
merkittävästi
nikamamurtumien
ilmaantuvuutta,
mutta
ei
lonkkamurtumien
ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Optruman tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Optruma on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa
ei
saa
käyttää,
jos
potilaalla
on
vaikea
munuaisten
vajaatoiminta
(ks.
kohta
4-3).
Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Optrumaa tulee
käyttää varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Optrumaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää
Opt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti