Optruma

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-01-2023
SPC SPC (SPC)
30-01-2023
PAR PAR (PAR)
03-09-2008

active_ingredient:

raloksifeeni-hydrokloridi

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

G03XC01

INN:

raloxifene

therapeutic_group:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

therapeutic_area:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

therapeutic_indication:

Optruma on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Optruma tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalisen naisen määritettäessä olisi kiinnitettävä vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, ja sydän-riskit ja hyödyt (ks. 5 jakso.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

1998-08-05

PIL

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPTRUMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Optruma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Optruma-tabletteja
3.
Miten Optrumaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Optruma-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPTRUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Optruman sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Optrumaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn. Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Optruma toimii
Optruma kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee. Optrumalla on joitakin estrogeenin edullisista vaikutuksista
naisilla, jotka ovat ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, et
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Optruma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja, joihin on painettu
numerotunniste ’4165’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Optruma-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Optruma-
hoito
vähentää
merkittävästi
nikamamurtumien
ilmaantuvuutta,
mutta
ei
lonkkamurtumien
ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Optruman tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Optruma on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa
ei
saa
käyttää,
jos
potilaalla
on
vaikea
munuaisten
vajaatoiminta
(ks.
kohta
4-3).
Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Optrumaa tulee
käyttää varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Optrumaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää
Opt
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 03-09-2008
PIL PIL իսպաներեն 30-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-09-2008
PIL PIL չեխերեն 30-01-2023
SPC SPC չեխերեն 30-01-2023
PAR PAR չեխերեն 03-09-2008
PIL PIL դանիերեն 30-01-2023
SPC SPC դանիերեն 30-01-2023
PAR PAR դանիերեն 03-09-2008
PIL PIL գերմաներեն 30-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-09-2008
PIL PIL էստոներեն 30-01-2023
SPC SPC էստոներեն 30-01-2023
PAR PAR էստոներեն 03-09-2008
PIL PIL հունարեն 30-01-2023
SPC SPC հունարեն 30-01-2023
PAR PAR հունարեն 03-09-2008
PIL PIL անգլերեն 30-01-2023
SPC SPC անգլերեն 30-01-2023
PAR PAR անգլերեն 03-09-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 30-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-09-2008
PIL PIL իտալերեն 30-01-2023
SPC SPC իտալերեն 30-01-2023
PAR PAR իտալերեն 03-09-2008
PIL PIL լատվիերեն 30-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-09-2008
PIL PIL լիտվերեն 30-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-09-2008
PIL PIL հունգարերեն 30-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-09-2008
PIL PIL մալթերեն 30-01-2023
SPC SPC մալթերեն 30-01-2023
PAR PAR մալթերեն 03-09-2008
PIL PIL հոլանդերեն 30-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-09-2008
PIL PIL լեհերեն 30-01-2023
SPC SPC լեհերեն 30-01-2023
PAR PAR լեհերեն 03-09-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 30-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-09-2008
PIL PIL ռումիներեն 30-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-09-2008
PIL PIL սլովակերեն 30-01-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-01-2023
PAR PAR սլովակերեն 03-09-2008
PIL PIL սլովեներեն 30-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-09-2008
PIL PIL շվեդերեն 30-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-09-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 30-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-01-2023

view_documents_history