Optruma

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

raloksifeeni-hydrokloridi

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

G03XC01

INN (Mezinárodní Name):

raloxifene

Terapeutické skupiny:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutické oblasti:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Terapeutické indikace:

Optruma on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Optruma tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalisen naisen määritettäessä olisi kiinnitettävä vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, ja sydän-riskit ja hyödyt (ks. 5 jakso.

Přehled produktů:

Revision: 26

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

1998-08-05

Informace pro uživatele

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPTRUMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Optruma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Optruma-tabletteja
3.
Miten Optrumaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Optruma-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPTRUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Optruman sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Optrumaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn. Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Optruma toimii
Optruma kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee. Optrumalla on joitakin estrogeenin edullisista vaikutuksista
naisilla, jotka ovat ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, et
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Optruma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja, joihin on painettu
numerotunniste ’4165’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Optruma-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Optruma-
hoito
vähentää
merkittävästi
nikamamurtumien
ilmaantuvuutta,
mutta
ei
lonkkamurtumien
ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Optruman tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Optruma on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa
ei
saa
käyttää,
jos
potilaalla
on
vaikea
munuaisten
vajaatoiminta
(ks.
kohta
4-3).
Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Optrumaa tulee
käyttää varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Optrumaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää
Opt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-01-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-09-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-01-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-01-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-01-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů