Optruma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-09-2008

Bahan aktif:

raloksifeeni-hydrokloridi

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

G03XC01

INN (Nama Antarabangsa):

raloxifene

Kumpulan terapeutik:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Kawasan terapeutik:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Tanda-tanda terapeutik:

Optruma on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Optruma tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalisen naisen määritettäessä olisi kiinnitettävä vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, ja sydän-riskit ja hyödyt (ks. 5 jakso.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

1998-08-05

Risalah maklumat

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPTRUMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Optruma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Optruma-tabletteja
3.
Miten Optrumaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Optruma-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPTRUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Optruman sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Optrumaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn. Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Optruma toimii
Optruma kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee. Optrumalla on joitakin estrogeenin edullisista vaikutuksista
naisilla, jotka ovat ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, et
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Optruma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja, joihin on painettu
numerotunniste ’4165’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Optruma-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Optruma-
hoito
vähentää
merkittävästi
nikamamurtumien
ilmaantuvuutta,
mutta
ei
lonkkamurtumien
ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Optruman tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Optruma on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa
ei
saa
käyttää,
jos
potilaalla
on
vaikea
munuaisten
vajaatoiminta
(ks.
kohta
4-3).
Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Optrumaa tulee
käyttää varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Optrumaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää
Opt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-01-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen