Optruma

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

raloksifeeni-hydrokloridi

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

G03XC01

INN (Medzinárodný Name):

raloxifene

Terapeutické skupiny:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutické oblasti:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Terapeutické indikácie:

Optruma on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Optruma tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalisen naisen määritettäessä olisi kiinnitettävä vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, ja sydän-riskit ja hyödyt (ks. 5 jakso.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

1998-08-05

Príbalový leták

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPTRUMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Optruma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Optruma-tabletteja
3.
Miten Optrumaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Optruma-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPTRUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Optruman sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Optrumaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn. Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Optruma toimii
Optruma kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee. Optrumalla on joitakin estrogeenin edullisista vaikutuksista
naisilla, jotka ovat ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, et
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Optruma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja, joihin on painettu
numerotunniste ’4165’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Optruma-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Optruma-
hoito
vähentää
merkittävästi
nikamamurtumien
ilmaantuvuutta,
mutta
ei
lonkkamurtumien
ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Optruman tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Optruma on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa
ei
saa
käyttää,
jos
potilaalla
on
vaikea
munuaisten
vajaatoiminta
(ks.
kohta
4-3).
Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Optrumaa tulee
käyttää varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Optrumaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää
Opt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-09-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov