Optruma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

raloksifeeni-hydrokloridi

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

G03XC01

INN (International Adı):

raloxifene

Terapötik grubu:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapötik alanı:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Terapötik endikasyonlar:

Optruma on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Optruma tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalisen naisen määritettäessä olisi kiinnitettävä vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten, ja sydän-riskit ja hyödyt (ks. 5 jakso.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

1998-08-05

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPTRUMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. Kohta 4.
TÄSSÄ SELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Optruma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin otat Optruma-tabletteja
3.
Miten Optrumaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Optruma-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPTRUMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN_ _
_ _
Optruman sisältämä lääkeaine on raloksifeenihydrokloridi.
Optrumaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn. Se
vähentää
nikamamurtumien
riskiä
vaihdevuodet
ohittaneilla
naisilla,
joilla
on
osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Optruma toimii
Optruma kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä Selektiiviset
EstrogeeniReseptorin Muuntelijat
(SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin pitoisuus
laskee. Optrumalla on joitakin estrogeenin edullisista vaikutuksista
naisilla, jotka ovat ohittaneet
vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita -
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta aluksi oireita,
taudin seurauksena todennäköisyys saada luun murtumia, et
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Optruma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää laktoosia (149,40 mg)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia, soikion muotoisia tabletteja, joihin on painettu
numerotunniste ’4165’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Optruma-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy vaihdevuodet
ohittaneilla naisilla. Optruma-
hoito
vähentää
merkittävästi
nikamamurtumien
ilmaantuvuutta,
mutta
ei
lonkkamurtumien
ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta Optruman tai muun hoidon
välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset vaihdevuosien
aiheuttamiin
oireisiin,
kohtuun,
rintarauhaskudokseen
sekä
sydän-
ja
verisuonisairauksien
vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa suun kautta.
Tabletin voi ottaa mihin aikaan
vuorokaudesta tahansa ja aterioista riippumatta. Taudin luonteesta
johtuen Optruma on tarkoitettu
pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Annostus munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa
ei
saa
käyttää,
jos
potilaalla
on
vaikea
munuaisten
vajaatoiminta
(ks.
kohta
4-3).
Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa Optrumaa tulee
käyttää varoen.
_Annostus maksan vajaatoimintaa sairastaville potilaille _
Optrumaa ei saa käyttää, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4.).
_Pediatriset potilaat _
Optrumaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista käyttää
Opt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-01-2023

Belge geçmişini görüntüleyin